Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
12-11-2020

Aktiv ingrediens:

afoxolaner

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

Indikasjoner:

Zdravljenje bolh (Ctenocephalides felis in C. canis) infestations. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). Zdravljenje klopi (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestations. Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2019-05-20

Informasjon til brukeren

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
FRONTPRO 11 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >25–50 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
afoksolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
> 4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, se morajo bolhe in klopi
pritrditi na gostitelja in pričeti s
hranjenjem.
17
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporab
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
>4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, morajo bolhe in klopi priti
v stik z gostiteljem in
pričeti s hranjenjem.
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Paraziti se morajo začeti hraniti, da pridejo v stik z afoksolanerom,
zato prenosa s paraziti prenosljivih
bolezni ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni razpoložljivih podatkov, mora 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet