Invokana

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

canagliflozin

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

A10BK02

DCI (Dénomination commune internationale):

canagliflozin

Groupe thérapeutique:

Legemidler som brukes i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, type 2

indications thérapeutiques:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2013-11-15

Notice patient

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INVOKANA 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
INVOKANA 300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
kanagliflozin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Invokana er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Invokana
3.
Hvordan du bruker Invokana
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Invokana
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INVOKANA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Invokana inneholder virkestoffet kanagliflozin som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles "orale
glukosesenkende legemidler".
Invokana brukes:

til å behandle voksne med type 2 diabetes.
Dette legemidlet virker ved å øke mengden av sukker som fjernes fra
kroppen i urinen. Dette reduserer
mengden av sukker i blodet og kan bidra til å forebygge hjertesykdom
hos pasienter med type 2
diabetes mellitus. Det hjelper også til å bremse en forverring av
nyrefunksjonen hos pasienter med
type 2 diabetes mellitus ved en mekanisme utover blodsukkersenkning.
Invokana kan brukes alene eller sammen med andre legemidler du
eventuelt bruker til å behandle
type 2 diabetes (som metformin, insulin, en DPP4-hemmer [som
sitagliptin, saksagliptin eller
linagliptin], sulfonylurea [som glimepirid eller glipizid] eller
pioglitazon), som senker
blodsukkernivået. Det er mulig at du allerede tar ett eller flere av
disse for å behandle type 2 diabe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 100 mg
kanagliflozin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 39,2 mg laktose.
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 300 mg
kanagliflozin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 117,78 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er gul, kapselformet, ca. 11 mm lang, med umiddelbar
frisetting og filmdrasjert, med "CFZ"
på den ene siden og "100" på den andre siden.
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er hvit, kapselformet, ca. 17 mm lang, med umiddelbar
frisetting og filmdrasjert, med "CFZ"
på den ene siden og "300" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Invokana er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert type 2 diabetes mellitus
som et supplement til kosthold og fysisk aktivitet:
-
som monoterapi når metformin ikke anses egnet som følge av
intoleranse eller
kontraindikasjoner
-
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes
For studieresultater med hensyn til kombinasjon av behandlinger,
effekter på glykemisk kontroll og
kardiovaskulære og renale hendelser, samt de undersøkte
populasjonene, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte startdosen av kanagliflozin 100 mg én gang daglig. Hos
pasienter som tåler
kanagliflozin 100 mg én gang daglig, har estimert
glomerulusfiltrasjonshastighet (eGFR)
≥ 60 ml/minutt/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/minutt og trenger strengere glykemisk kontroll,
kan dosen
økes til 300 mg én gang daglig (se pkt. 4.4). For anbefalinger om
dosejustering i henhold til 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-08-2020
Notice patient Notice patient danois 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-08-2020
Notice patient Notice patient estonien 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-08-2020
Notice patient Notice patient grec 27-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-08-2020
Notice patient Notice patient français 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-08-2020
Notice patient Notice patient italien 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-08-2020
Notice patient Notice patient letton 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-08-2020
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-08-2020
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-08-2020
Notice patient Notice patient suédois 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2023
Notice patient Notice patient croate 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents