Invokana

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

canagliflozin

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

A10BK02

DCI (Denominação Comum Internacional):

canagliflozin

Grupo terapêutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicações terapêuticas:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2013-11-15

Folheto informativo - Bula

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INVOKANA 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
INVOKANA 300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
kanagliflozin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Invokana er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Invokana
3.
Hvordan du bruker Invokana
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Invokana
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INVOKANA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Invokana inneholder virkestoffet kanagliflozin som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles "orale
glukosesenkende legemidler".
Invokana brukes:

til å behandle voksne med type 2 diabetes.
Dette legemidlet virker ved å øke mengden av sukker som fjernes fra
kroppen i urinen. Dette reduserer
mengden av sukker i blodet og kan bidra til å forebygge hjertesykdom
hos pasienter med type 2
diabetes mellitus. Det hjelper også til å bremse en forverring av
nyrefunksjonen hos pasienter med
type 2 diabetes mellitus ved en mekanisme utover blodsukkersenkning.
Invokana kan brukes alene eller sammen med andre legemidler du
eventuelt bruker til å behandle
type 2 diabetes (som metformin, insulin, en DPP4-hemmer [som
sitagliptin, saksagliptin eller
linagliptin], sulfonylurea [som glimepirid eller glipizid] eller
pioglitazon), som senker
blodsukkernivået. Det er mulig at du allerede tar ett eller flere av
disse for å behandle type 2 diabe
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 100 mg
kanagliflozin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 39,2 mg laktose.
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 300 mg
kanagliflozin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 117,78 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er gul, kapselformet, ca. 11 mm lang, med umiddelbar
frisetting og filmdrasjert, med "CFZ"
på den ene siden og "100" på den andre siden.
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er hvit, kapselformet, ca. 17 mm lang, med umiddelbar
frisetting og filmdrasjert, med "CFZ"
på den ene siden og "300" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Invokana er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert type 2 diabetes mellitus
som et supplement til kosthold og fysisk aktivitet:
-
som monoterapi når metformin ikke anses egnet som følge av
intoleranse eller
kontraindikasjoner
-
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes
For studieresultater med hensyn til kombinasjon av behandlinger,
effekter på glykemisk kontroll og
kardiovaskulære og renale hendelser, samt de undersøkte
populasjonene, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte startdosen av kanagliflozin 100 mg én gang daglig. Hos
pasienter som tåler
kanagliflozin 100 mg én gang daglig, har estimert
glomerulusfiltrasjonshastighet (eGFR)
≥ 60 ml/minutt/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/minutt og trenger strengere glykemisk kontroll,
kan dosen
økes til 300 mg én gang daglig (se pkt. 4.4). For anbefalinger om
dosejustering i henhold til 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos