Invokana

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-07-2023

Bahan aktif:

canagliflozin

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BK02

INN (Nama Antarabangsa):

canagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Legemidler som brukes i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2013-11-15

Risalah maklumat

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INVOKANA 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
INVOKANA 300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
kanagliflozin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Invokana er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Invokana
3.
Hvordan du bruker Invokana
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Invokana
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INVOKANA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Invokana inneholder virkestoffet kanagliflozin som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles "orale
glukosesenkende legemidler".
Invokana brukes:

til å behandle voksne med type 2 diabetes.
Dette legemidlet virker ved å øke mengden av sukker som fjernes fra
kroppen i urinen. Dette reduserer
mengden av sukker i blodet og kan bidra til å forebygge hjertesykdom
hos pasienter med type 2
diabetes mellitus. Det hjelper også til å bremse en forverring av
nyrefunksjonen hos pasienter med
type 2 diabetes mellitus ved en mekanisme utover blodsukkersenkning.
Invokana kan brukes alene eller sammen med andre legemidler du
eventuelt bruker til å behandle
type 2 diabetes (som metformin, insulin, en DPP4-hemmer [som
sitagliptin, saksagliptin eller
linagliptin], sulfonylurea [som glimepirid eller glipizid] eller
pioglitazon), som senker
blodsukkernivået. Det er mulig at du allerede tar ett eller flere av
disse for å behandle type 2 diabe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 100 mg
kanagliflozin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 39,2 mg laktose.
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 300 mg
kanagliflozin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 117,78 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er gul, kapselformet, ca. 11 mm lang, med umiddelbar
frisetting og filmdrasjert, med "CFZ"
på den ene siden og "100" på den andre siden.
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er hvit, kapselformet, ca. 17 mm lang, med umiddelbar
frisetting og filmdrasjert, med "CFZ"
på den ene siden og "300" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Invokana er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert type 2 diabetes mellitus
som et supplement til kosthold og fysisk aktivitet:
-
som monoterapi når metformin ikke anses egnet som følge av
intoleranse eller
kontraindikasjoner
-
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes
For studieresultater med hensyn til kombinasjon av behandlinger,
effekter på glykemisk kontroll og
kardiovaskulære og renale hendelser, samt de undersøkte
populasjonene, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte startdosen av kanagliflozin 100 mg én gang daglig. Hos
pasienter som tåler
kanagliflozin 100 mg én gang daglig, har estimert
glomerulusfiltrasjonshastighet (eGFR)
≥ 60 ml/minutt/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/minutt og trenger strengere glykemisk kontroll,
kan dosen
økes til 300 mg én gang daglig (se pkt. 4.4). For anbefalinger om
dosejustering i henhold til 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen