Invokana

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

canagliflozin

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

A10BK02

INN (इंटरनेशनल नाम):

canagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Legemidler som brukes i diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, type 2

चिकित्सीय संकेत:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-11-15

सूचना पत्रक

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INVOKANA 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
INVOKANA 300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
kanagliflozin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Invokana er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Invokana
3.
Hvordan du bruker Invokana
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Invokana
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INVOKANA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Invokana inneholder virkestoffet kanagliflozin som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles "orale
glukosesenkende legemidler".
Invokana brukes:

til å behandle voksne med type 2 diabetes.
Dette legemidlet virker ved å øke mengden av sukker som fjernes fra
kroppen i urinen. Dette reduserer
mengden av sukker i blodet og kan bidra til å forebygge hjertesykdom
hos pasienter med type 2
diabetes mellitus. Det hjelper også til å bremse en forverring av
nyrefunksjonen hos pasienter med
type 2 diabetes mellitus ved en mekanisme utover blodsukkersenkning.
Invokana kan brukes alene eller sammen med andre legemidler du
eventuelt bruker til å behandle
type 2 diabetes (som metformin, insulin, en DPP4-hemmer [som
sitagliptin, saksagliptin eller
linagliptin], sulfonylurea [som glimepirid eller glipizid] eller
pioglitazon), som senker
blodsukkernivået. Det er mulig at du allerede tar ett eller flere av
disse for å behandle type 2 diabe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 100 mg
kanagliflozin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 39,2 mg laktose.
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 300 mg
kanagliflozin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver tablett inneholder 117,78 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Invokana 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er gul, kapselformet, ca. 11 mm lang, med umiddelbar
frisetting og filmdrasjert, med "CFZ"
på den ene siden og "100" på den andre siden.
Invokana 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er hvit, kapselformet, ca. 17 mm lang, med umiddelbar
frisetting og filmdrasjert, med "CFZ"
på den ene siden og "300" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Invokana er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert type 2 diabetes mellitus
som et supplement til kosthold og fysisk aktivitet:
-
som monoterapi når metformin ikke anses egnet som følge av
intoleranse eller
kontraindikasjoner
-
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes
For studieresultater med hensyn til kombinasjon av behandlinger,
effekter på glykemisk kontroll og
kardiovaskulære og renale hendelser, samt de undersøkte
populasjonene, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte startdosen av kanagliflozin 100 mg én gang daglig. Hos
pasienter som tåler
kanagliflozin 100 mg én gang daglig, har estimert
glomerulusfiltrasjonshastighet (eGFR)
≥ 60 ml/minutt/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/minutt og trenger strengere glykemisk kontroll,
kan dosen
økes til 300 mg én gang daglig (se pkt. 4.4). For anbefalinger om
dosejustering i henhold til 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें