Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxétine - neuropathies diabétiques - psychoanaleptics, - traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - sifrol est indiqué pour le traitement des signes et symptômes de parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa, j’ai. au cours de la maladie, bien que tardivement, lorsque l’effet de la lévodopa s’estompe ou devient incompatible et les fluctuations de l’effet thérapeutique se produire (fin-de-dose ou variation de « on-off »). sifrol est indiqué pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - système cardiovasculaire - le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:ajouter sur therapyonduarp est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. remplacement therapyadult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de onduarp contenant le même composant doses.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium - gélule - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium - gélule - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium base - poudre - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium base : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - anticholinergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium - solution - 2,5 microgrammes - composition pour une bouffée > tiotropium : 2,5 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté > olodatérol : 2,5 microgrammes . sous forme de : chlorhydrate d'olodatérol - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; médicaments adrénergiques en association avec des médicaments anticholinergiques

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - telmisartan - comprimé - 80 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - hypertension: traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte. prévention cardiovasculaire: réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients présentant : une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents de coronaropathie, d'accident vasculaire cérébral, ou d'artériopathie périphérique) ou un diabète de type 2 avec une atteinte d'organe cible documentée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - telmisartan - comprimé - 40 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.