Vylaer Spiromax

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

R03AK07

DCI (Dénomination commune internationale):

budesonide, formoterol

Groupe thérapeutique:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Domaine thérapeutique:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indications thérapeutiques:

Vylaer Spiromax är indicerat endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaVylaer Spiromax anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2014-11-19

Notice patient

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vylaer Spiromax är och vad det används för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Vylaer Spiromax (sida 5)
3.
Hur du använder Vylaer Spiromax (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Vylaer Spiromax ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD VYLAER SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vylaer Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.

Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande
β2-adrenoreceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande
läkemedel”. Det verkar genom att få
musklerna i dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp
andningsvägarna och hjälper dig att
andas lättare.
VYLAER SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA SOM ÄR 18 ÅR ELLER
ÄLDRE.
VYLAER SPIROMAX SKA INTE ANVÄNDAS AV BARN SOM ÄR 12 ÅR ELLER YNGRE,
ELLER UNGDOMAR SOM ÄR
13 TILL 17 ÅR GAMLA.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vylaer Spiromax är endast avsett för vuxna 18 år och äldre.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma
när kombinationsbehandling
(inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoreceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoreceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoreceptoragonister.
KOL
_ _
Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV
1
< 50 % av förväntat normalvärde) och
tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom
trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vylaer Spiromax är endast avsett för vuxna 18 år och äldre.
Vylaer Spiromax ska inte användas av barn 12 år och yngre eller
ungdomar 13 till 17 år gamla.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
Vylaer Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna patienter med
endast lindrig astma som inte
uppnår ade
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-12-2014
Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-12-2014
Notice patient Notice patient danois 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-12-2014
Notice patient Notice patient estonien 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-12-2014
Notice patient Notice patient grec 15-07-2016
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-12-2014
Notice patient Notice patient français 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-12-2014
Notice patient Notice patient italien 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-12-2014
Notice patient Notice patient letton 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-12-2014
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-12-2014
Notice patient Notice patient slovaque 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-12-2014
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2016
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2016
Notice patient Notice patient croate 15-07-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-12-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents