Vylaer Spiromax

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
15-07-2016
下载 产品特点 (SPC)
15-07-2016
下载 公众评估报告 (PAR)
05-12-2014

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Vylaer Spiromax är indicerat endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaVylaer Spiromax anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

kallas

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vylaer Spiromax är och vad det används för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Vylaer Spiromax (sida 5)
3.
Hur du använder Vylaer Spiromax (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Vylaer Spiromax ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD VYLAER SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vylaer Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.

Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande
β2-adrenoreceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande
läkemedel”. Det verkar genom att få
musklerna i dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp
andningsvägarna och hjälper dig att
andas lättare.
VYLAER SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA SOM ÄR 18 ÅR ELLER
ÄLDRE.
VYLAER SPIROMAX SKA INTE ANVÄNDAS AV BARN SOM ÄR 12 ÅR ELLER YNGRE,
ELLER UNGDOMAR SOM ÄR
13 TILL 17 ÅR GAMLA.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vylaer Spiromax är endast avsett för vuxna 18 år och äldre.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma
när kombinationsbehandling
(inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoreceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoreceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoreceptoragonister.
KOL
_ _
Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV
1
< 50 % av förväntat normalvärde) och
tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom
trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vylaer Spiromax är endast avsett för vuxna 18 år och äldre.
Vylaer Spiromax ska inte användas av barn 12 år och yngre eller
ungdomar 13 till 17 år gamla.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
Vylaer Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna patienter med
endast lindrig astma som inte
uppnår ade
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 15-07-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 15-07-2016
产品特点 产品特点 捷克文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 15-07-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-12-2014
资料单张 资料单张 德文 15-07-2016
产品特点 产品特点 德文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 15-07-2016
产品特点 产品特点 希腊文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-12-2014
资料单张 资料单张 英文 15-07-2016
产品特点 产品特点 英文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-12-2014
资料单张 资料单张 法文 15-07-2016
产品特点 产品特点 法文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 15-07-2016
产品特点 产品特点 意大利文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-07-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-07-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 15-07-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 15-07-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 15-07-2016
产品特点 产品特点 波兰文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-07-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-07-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 15-07-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 15-07-2016
产品特点 产品特点 挪威文 15-07-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 15-07-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 15-07-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-12-2014