Vylaer Spiromax

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-12-2014

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol

治療群:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Vylaer Spiromax är indicerat endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaVylaer Spiromax anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

kallas

承認日:

2014-11-19

情報リーフレット

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vylaer Spiromax är och vad det används för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Vylaer Spiromax (sida 5)
3.
Hur du använder Vylaer Spiromax (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Vylaer Spiromax ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD VYLAER SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vylaer Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.

Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande
β2-adrenoreceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande
läkemedel”. Det verkar genom att få
musklerna i dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp
andningsvägarna och hjälper dig att
andas lättare.
VYLAER SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA SOM ÄR 18 ÅR ELLER
ÄLDRE.
VYLAER SPIROMAX SKA INTE ANVÄNDAS AV BARN SOM ÄR 12 ÅR ELLER YNGRE,
ELLER UNGDOMAR SOM ÄR
13 TILL 17 ÅR GAMLA.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vylaer Spiromax är endast avsett för vuxna 18 år och äldre.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma
när kombinationsbehandling
(inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoreceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoreceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoreceptoragonister.
KOL
_ _
Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV
1
< 50 % av förväntat normalvärde) och
tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom
trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vylaer Spiromax är endast avsett för vuxna 18 år och äldre.
Vylaer Spiromax ska inte användas av barn 12 år och yngre eller
ungdomar 13 till 17 år gamla.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
Vylaer Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna patienter med
endast lindrig astma som inte
uppnår ade
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する