Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Disponible depuis:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Code ATC:

L01XY01

DCI (Dénomination commune internationale):

daunorubicin, cytarabine

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Leukémia, myeloidná, akútna

indications thérapeutiques:

Vyxeos liposomal je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou, terapie, súvisiace s akútna myeloidná leukémia (t-AML) alebo AML s myelodysplasia zmeny týkajúce sa (AML-MRK).

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2018-08-23

Notice patient

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
daunorubicín a cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vyxeos liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Vyxeos
liposomal
3.
Ako vám bude podaný Vyxeos liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vyxeos liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VYXEOS LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal patrí do skupiny liekov nazývanej cytostatiká,
ktoré sa používajú v liečbe rakoviny.
Obsahuje dve liečivá, nazývané daunorubicín a cytarabín, vo
forme drobných častíc nazývaných
lipozómy. Tieto liečivá účinkujú rozdielnymi spôsobmi a
zabíjajú bunky rakoviny tak, že zabraňujú
ich rastu a deleniu. Ich obalenie do lipozómov predlžuje ich
účinok v tele a pomáha im dostať sa do
buniek rakoviny a zabiť ich.
NA ČO SA POUŽÍVA VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal sa používa na liečbu pacientov s
novodiagnostikovanou akútnou myeloidnou
leukémiou (nádorom bielych krviniek). Podáva sa vtedy, keď
leukémia bola spôsobená
predchádzajúcou liečbou (nazývaná postterapeutická akútna
myeloidná leukémia) alebo keď v kostnej
dreni dôjde k určitým zmenám (nazývaná akútna myeloidná
leu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg prášok na koncentrát na infúzny
roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka prášku na koncentrát na infúzny roztok
obsahuje 44 mg daunorubicínu
a 100 mg cytarabínu.
Po rekonštitúcii roztok obsahuje 2,2 mg/ml daunorubicínu a 5 mg/ml
cytarabínu enkapsulované v
lipozómoch vo fixnej kombinácii v molárnom pomere 1:5.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Purpurový, lyofilizovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vyxeos liposomal je indikovaný na liečbu dospelých s
novodiagnostikovanou postterapeutickou
akútnou myeloidnou leukémiou (t-AML, therapy-related acute myeloid
leukaemia) alebo AMLs
myelodysplastickými zmenami (AML-MRC, acute myeloid leukaemia with
myelodysplasia-related
changes).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Vyxeos liposomal sa má začať a monitorovať pod dohľadom
lekára so skúsenosťami v
používaní chemoterapeutických liekov.
Vyxeos liposomal má iné dávkovanie ako injekcia daunorubicínu a
injekcia cytarabínu, a nesmie sa
zamieňať s inými liekmi s obsahom daunorubicínu a/alebo
cytarabínu (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_ _
Dávkovanie Vyxeos liposomal závisí od pacientovej plochy povrchu
tela (BSA, body surface area)
podľa nasledovného rozvrhu:
3
TABUĽKA 1: DÁVKA A ROZVRH PRE VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
ROZVRH DÁVKOVANIA
PRVÁ INDUKCIA
daunorubicín 44 mg/m
2
a cytarabín 100 mg/m
2
v 1., 3. a 5. deň
DRUHÁ INDUKCIA
daunorubicín 44 mg/m
2
a cytarabín 100 mg/m
2
v 1. a 3. deň
KONSOLIDÁCIA
daunorubicín 29 mg/m
2
a cytarabín 65 mg/m
2
v 1. a 3. deň
_Odporúčaný_
_ rozvrh dávkovania na indukciu remisie _
Odporúčaný rozvrh dávkovania Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, podané intravenózne
počas 90 minút:
•
v 1., 3. a 5. deň ako prvý cyklus indukčnej liečby.
•
v 1. a 3. deň ako násl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-03-2020
Notice patient Notice patient danois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-03-2020
Notice patient Notice patient grec 20-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2020
Notice patient Notice patient français 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-03-2020
Notice patient Notice patient italien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-03-2020
Notice patient Notice patient letton 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 20-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-11-2023
Notice patient Notice patient croate 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-03-2020