Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-11-2023

Ingredient activ:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Disponibil de la:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codul ATC:

L01XY01

INN (nume internaţional):

daunorubicin, cytarabine

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Leukémia, myeloidná, akútna

Indicații terapeutice:

Vyxeos liposomal je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou, terapie, súvisiace s akútna myeloidná leukémia (t-AML) alebo AML s myelodysplasia zmeny týkajúce sa (AML-MRK).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2018-08-23

Prospect

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
daunorubicín a cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vyxeos liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Vyxeos
liposomal
3.
Ako vám bude podaný Vyxeos liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vyxeos liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VYXEOS LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal patrí do skupiny liekov nazývanej cytostatiká,
ktoré sa používajú v liečbe rakoviny.
Obsahuje dve liečivá, nazývané daunorubicín a cytarabín, vo
forme drobných častíc nazývaných
lipozómy. Tieto liečivá účinkujú rozdielnymi spôsobmi a
zabíjajú bunky rakoviny tak, že zabraňujú
ich rastu a deleniu. Ich obalenie do lipozómov predlžuje ich
účinok v tele a pomáha im dostať sa do
buniek rakoviny a zabiť ich.
NA ČO SA POUŽÍVA VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal sa používa na liečbu pacientov s
novodiagnostikovanou akútnou myeloidnou
leukémiou (nádorom bielych krviniek). Podáva sa vtedy, keď
leukémia bola spôsobená
predchádzajúcou liečbou (nazývaná postterapeutická akútna
myeloidná leukémia) alebo keď v kostnej
dreni dôjde k určitým zmenám (nazývaná akútna myeloidná
leu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg prášok na koncentrát na infúzny
roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka prášku na koncentrát na infúzny roztok
obsahuje 44 mg daunorubicínu
a 100 mg cytarabínu.
Po rekonštitúcii roztok obsahuje 2,2 mg/ml daunorubicínu a 5 mg/ml
cytarabínu enkapsulované v
lipozómoch vo fixnej kombinácii v molárnom pomere 1:5.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Purpurový, lyofilizovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vyxeos liposomal je indikovaný na liečbu dospelých s
novodiagnostikovanou postterapeutickou
akútnou myeloidnou leukémiou (t-AML, therapy-related acute myeloid
leukaemia) alebo AMLs
myelodysplastickými zmenami (AML-MRC, acute myeloid leukaemia with
myelodysplasia-related
changes).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Vyxeos liposomal sa má začať a monitorovať pod dohľadom
lekára so skúsenosťami v
používaní chemoterapeutických liekov.
Vyxeos liposomal má iné dávkovanie ako injekcia daunorubicínu a
injekcia cytarabínu, a nesmie sa
zamieňať s inými liekmi s obsahom daunorubicínu a/alebo
cytarabínu (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_ _
Dávkovanie Vyxeos liposomal závisí od pacientovej plochy povrchu
tela (BSA, body surface area)
podľa nasledovného rozvrhu:
3
TABUĽKA 1: DÁVKA A ROZVRH PRE VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
ROZVRH DÁVKOVANIA
PRVÁ INDUKCIA
daunorubicín 44 mg/m
2
a cytarabín 100 mg/m
2
v 1., 3. a 5. deň
DRUHÁ INDUKCIA
daunorubicín 44 mg/m
2
a cytarabín 100 mg/m
2
v 1. a 3. deň
KONSOLIDÁCIA
daunorubicín 29 mg/m
2
a cytarabín 65 mg/m
2
v 1. a 3. deň
_Odporúčaný_
_ rozvrh dávkovania na indukciu remisie _
Odporúčaný rozvrh dávkovania Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, podané intravenózne
počas 90 minút:
•
v 1., 3. a 5. deň ako prvý cyklus indukčnej liečby.
•
v 1. a 3. deň ako násl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2020
Prospect Prospect cehă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2020
Prospect Prospect daneză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2020
Prospect Prospect germană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2020
Prospect Prospect estoniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2020
Prospect Prospect greacă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2020
Prospect Prospect engleză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2020
Prospect Prospect franceză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2020
Prospect Prospect italiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2020
Prospect Prospect letonă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2020
Prospect Prospect maghiară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2020
Prospect Prospect malteză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2020
Prospect Prospect olandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2020
Prospect Prospect poloneză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2020
Prospect Prospect portugheză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2020
Prospect Prospect română 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2020
Prospect Prospect slovenă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2020
Prospect Prospect suedeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-11-2023
Prospect Prospect islandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-11-2023
Prospect Prospect croată 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2020