Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Prieinama:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kodas:

L01XY01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

daunorubicin, cytarabine

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastické činidlá

Gydymo sritis:

Leukémia, myeloidná, akútna

Terapinės indikacijos:

Vyxeos liposomal je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou, terapie, súvisiace s akútna myeloidná leukémia (t-AML) alebo AML s myelodysplasia zmeny týkajúce sa (AML-MRK).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2018-08-23

Pakuotės lapelis

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
daunorubicín a cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vyxeos liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Vyxeos
liposomal
3.
Ako vám bude podaný Vyxeos liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vyxeos liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VYXEOS LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal patrí do skupiny liekov nazývanej cytostatiká,
ktoré sa používajú v liečbe rakoviny.
Obsahuje dve liečivá, nazývané daunorubicín a cytarabín, vo
forme drobných častíc nazývaných
lipozómy. Tieto liečivá účinkujú rozdielnymi spôsobmi a
zabíjajú bunky rakoviny tak, že zabraňujú
ich rastu a deleniu. Ich obalenie do lipozómov predlžuje ich
účinok v tele a pomáha im dostať sa do
buniek rakoviny a zabiť ich.
NA ČO SA POUŽÍVA VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal sa používa na liečbu pacientov s
novodiagnostikovanou akútnou myeloidnou
leukémiou (nádorom bielych krviniek). Podáva sa vtedy, keď
leukémia bola spôsobená
predchádzajúcou liečbou (nazývaná postterapeutická akútna
myeloidná leukémia) alebo keď v kostnej
dreni dôjde k určitým zmenám (nazývaná akútna myeloidná
leu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg prášok na koncentrát na infúzny
roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka prášku na koncentrát na infúzny roztok
obsahuje 44 mg daunorubicínu
a 100 mg cytarabínu.
Po rekonštitúcii roztok obsahuje 2,2 mg/ml daunorubicínu a 5 mg/ml
cytarabínu enkapsulované v
lipozómoch vo fixnej kombinácii v molárnom pomere 1:5.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Purpurový, lyofilizovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vyxeos liposomal je indikovaný na liečbu dospelých s
novodiagnostikovanou postterapeutickou
akútnou myeloidnou leukémiou (t-AML, therapy-related acute myeloid
leukaemia) alebo AMLs
myelodysplastickými zmenami (AML-MRC, acute myeloid leukaemia with
myelodysplasia-related
changes).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Vyxeos liposomal sa má začať a monitorovať pod dohľadom
lekára so skúsenosťami v
používaní chemoterapeutických liekov.
Vyxeos liposomal má iné dávkovanie ako injekcia daunorubicínu a
injekcia cytarabínu, a nesmie sa
zamieňať s inými liekmi s obsahom daunorubicínu a/alebo
cytarabínu (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_ _
Dávkovanie Vyxeos liposomal závisí od pacientovej plochy povrchu
tela (BSA, body surface area)
podľa nasledovného rozvrhu:
3
TABUĽKA 1: DÁVKA A ROZVRH PRE VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
ROZVRH DÁVKOVANIA
PRVÁ INDUKCIA
daunorubicín 44 mg/m
2
a cytarabín 100 mg/m
2
v 1., 3. a 5. deň
DRUHÁ INDUKCIA
daunorubicín 44 mg/m
2
a cytarabín 100 mg/m
2
v 1. a 3. deň
KONSOLIDÁCIA
daunorubicín 29 mg/m
2
a cytarabín 65 mg/m
2
v 1. a 3. deň
_Odporúčaný_
_ rozvrh dávkovania na indukciu remisie _
Odporúčaný rozvrh dávkovania Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, podané intravenózne
počas 90 minút:
•
v 1., 3. a 5. deň ako prvý cyklus indukčnej liečby.
•
v 1. a 3. deň ako násl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-11-2023