Zerbaxa

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

J01

DCI (Dénomination commune internationale):

ceftolozane, tazobactam

Groupe thérapeutique:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Domaine thérapeutique:

Bakteriālas infekcijas

indications thérapeutiques:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-09-18

Notice patient

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-09-2022
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-09-2022
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-09-2022
Notice patient Notice patient danois 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-09-2022
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-09-2022
Notice patient Notice patient estonien 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-09-2022
Notice patient Notice patient grec 06-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-09-2022
Notice patient Notice patient français 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-09-2022
Notice patient Notice patient italien 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-09-2022
Notice patient Notice patient lituanien 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-09-2022
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-09-2022
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-09-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-09-2022
Notice patient Notice patient polonais 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-09-2022
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-09-2022
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-09-2022
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-09-2022
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-09-2022
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-09-2022
Notice patient Notice patient suédois 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-09-2022
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2022
Notice patient Notice patient croate 06-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-09-2022

Afficher l'historique des documents