Zerbaxa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kodas:

J01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ceftolozane, tazobactam

Farmakoterapinė grupė:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Gydymo sritis:

Bakteriālas infekcijas

Terapinės indikacijos:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-09-18

Pakuotės lapelis

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją