Zerbaxa

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-09-2022

Principio attivo:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Codice ATC:

J01

INN (Nome Internazionale):

ceftolozane, tazobactam

Gruppo terapeutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapeutica:

Bakteriālas infekcijas

Indicazioni terapeutiche:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-09-18

Foglio illustrativo

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-09-2022

Visualizza cronologia documenti