Zerbaxa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kodu:

J01

INN (International Adı):

ceftolozane, tazobactam

Terapötik grubu:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapötik alanı:

Bakteriālas infekcijas

Terapötik endikasyonlar:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-09-2022

Belge geçmişini görüntüleyin