Zerbaxa

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-09-2022
SPC SPC (SPC)
06-09-2022
PAR PAR (PAR)
06-09-2022

active_ingredient:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC_code:

J01

INN:

ceftolozane, tazobactam

therapeutic_group:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

therapeutic_area:

Bakteriālas infekcijas

therapeutic_indication:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2015-09-18

PIL

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-09-2022
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-09-2022
PIL PIL չեխերեն 06-09-2022
SPC SPC չեխերեն 06-09-2022
PAR PAR չեխերեն 06-09-2022
PIL PIL դանիերեն 06-09-2022
SPC SPC դանիերեն 06-09-2022
PAR PAR դանիերեն 06-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-09-2022
PIL PIL էստոներեն 06-09-2022
SPC SPC էստոներեն 06-09-2022
PAR PAR էստոներեն 06-09-2022
PIL PIL հունարեն 06-09-2022
SPC SPC հունարեն 06-09-2022
PAR PAR հունարեն 06-09-2022
PIL PIL անգլերեն 06-09-2022
SPC SPC անգլերեն 06-09-2022
PAR PAR անգլերեն 06-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-09-2022
PIL PIL իտալերեն 06-09-2022
SPC SPC իտալերեն 06-09-2022
PAR PAR իտալերեն 06-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-09-2022
PIL PIL մալթերեն 06-09-2022
SPC SPC մալթերեն 06-09-2022
PAR PAR մալթերեն 06-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-09-2022
PIL PIL լեհերեն 06-09-2022
SPC SPC լեհերեն 06-09-2022
PAR PAR լեհերեն 06-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-09-2022
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-09-2022

view_documents_history