Aerinaze

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

R01BA52

INN (שם בינלאומי):

desloratadine, pseudoephedrine

קבוצה תרפויטית:

Nasenpräparate

איזור תרפויטי:

Rhinitis, allergisch, saisonal

סממני תרפויטית:

Symptomatische Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis bei gleichzeitiger Verstopfung der Nase.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2007-07-30

עלון מידע

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Desloratadin/Pseudoephedrinsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
SIEHE ABSCHNITT 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aerinaze und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aerinaze beachten?
3.
Wie ist Aerinaze einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aerinaze aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AERINAZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AERINAZE?
Aerinaze Tabletten enthalten eine Kombination aus zwei arzneilich
wirksamen Bestandteilen:
Desloratadin, ein Antihistaminikum und Pseudoephedrinsulfat, ein
Dekongestivum (ein Schleimhaut
abschwellendes Arzneimittel).
WIE WIRKT AERINAZE?
Antihistaminika tragen zur Linderung der allergischen Beschwerden bei,
indem sie verhindern, dass
Histamin, eine körpereigene Substanz, seine Wirkung entfalten kann.
Dekongestiva lindern die
Verstopfung (Blockade/Stauung) der Nase.
WANN IST AERINAZE ANZUWENDEN?
Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren lindern Aerinaze
Tabletten Beschwerden, die in
Zusammenhang mit saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen)
auftreten, wie Niesen, laufende
oder juckende Nase und tränende oder jucke
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Tablette enthält 2,5 mg Desloratadin und 120 mg
Pseudoephedrinsulfat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Ovale Tablette mit einer blauen und einer weißen Schicht, die blaue
Schicht trägt die Prägung „D12“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aerinaze wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet
zur symptomatischen
Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis mit begleitender
Nasenschleimhautschwellung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Die empfohlene Dosierung von Aerinaze beträgt eine Tablette zweimal
täglich.
Die empfohlene Dosierung und die Dauer der Behandlung sollten nicht
überschritten werden.
Die Dauer der Anwendung ist so kurz wie möglich zu halten und sollte
nach Abklingen der Symptome
nicht fortgesetzt werden. Es wird empfohlen, die Anwendungsdauer auf
10 Tage zu begrenzen, da bei
Langzeitanwendung die Aktivität von Pseudoephedrinsulfat mit der Zeit
abnehmen kann. Nach
Rückgang der Schwellung der Schleimhäute in den oberen Atemwegen
kann die Behandlung bei
Bedarf mit Desloratadin als Monotherapie fortgesetzt werden.
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 60 Jahren ist die Wahrscheinlichkeit für das
Auftreten von unerwünschten
Ereignissen unter Sympathomimetika wie Pseudoephedrinsulfat höher.
Die Sicherheit und
Wirksamkeit von Aerinaze wurden für dieses Patientenkollektiv nicht
nachgewiesen und die Daten
reichen nicht aus, um entsprechende Empfehlungen zur Dosierung
auszusprechen. Deshalb ist bei der
Anwendung von Aerinaze bei Patienten über 60 Jahren Vorsicht geboten.
_Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aerinaze wurden bei Patienten mit
Nieren- oder
Leberfunktionsstörung n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-11-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-12-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים