Aerinaze

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Հասանելի է:

N.V. Organon

ATC կոդը:

R01BA52

INN (Միջազգային անվանումը):

desloratadine, pseudoephedrine

Թերապեւտիկ խումբ:

Nasenpräparate

Թերապեւտիկ տարածք:

Rhinitis, allergisch, saisonal

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Symptomatische Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis bei gleichzeitiger Verstopfung der Nase.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 22

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorisiert

Հաստատման ամսաթիվը:

2007-07-30

Տեղեկատվական թերթիկ

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Desloratadin/Pseudoephedrinsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
SIEHE ABSCHNITT 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aerinaze und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aerinaze beachten?
3.
Wie ist Aerinaze einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aerinaze aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AERINAZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AERINAZE?
Aerinaze Tabletten enthalten eine Kombination aus zwei arzneilich
wirksamen Bestandteilen:
Desloratadin, ein Antihistaminikum und Pseudoephedrinsulfat, ein
Dekongestivum (ein Schleimhaut
abschwellendes Arzneimittel).
WIE WIRKT AERINAZE?
Antihistaminika tragen zur Linderung der allergischen Beschwerden bei,
indem sie verhindern, dass
Histamin, eine körpereigene Substanz, seine Wirkung entfalten kann.
Dekongestiva lindern die
Verstopfung (Blockade/Stauung) der Nase.
WANN IST AERINAZE ANZUWENDEN?
Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren lindern Aerinaze
Tabletten Beschwerden, die in
Zusammenhang mit saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen)
auftreten, wie Niesen, laufende
oder juckende Nase und tränende oder jucke
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Tablette enthält 2,5 mg Desloratadin und 120 mg
Pseudoephedrinsulfat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Ovale Tablette mit einer blauen und einer weißen Schicht, die blaue
Schicht trägt die Prägung „D12“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aerinaze wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet
zur symptomatischen
Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis mit begleitender
Nasenschleimhautschwellung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Die empfohlene Dosierung von Aerinaze beträgt eine Tablette zweimal
täglich.
Die empfohlene Dosierung und die Dauer der Behandlung sollten nicht
überschritten werden.
Die Dauer der Anwendung ist so kurz wie möglich zu halten und sollte
nach Abklingen der Symptome
nicht fortgesetzt werden. Es wird empfohlen, die Anwendungsdauer auf
10 Tage zu begrenzen, da bei
Langzeitanwendung die Aktivität von Pseudoephedrinsulfat mit der Zeit
abnehmen kann. Nach
Rückgang der Schwellung der Schleimhäute in den oberen Atemwegen
kann die Behandlung bei
Bedarf mit Desloratadin als Monotherapie fortgesetzt werden.
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 60 Jahren ist die Wahrscheinlichkeit für das
Auftreten von unerwünschten
Ereignissen unter Sympathomimetika wie Pseudoephedrinsulfat höher.
Die Sicherheit und
Wirksamkeit von Aerinaze wurden für dieses Patientenkollektiv nicht
nachgewiesen und die Daten
reichen nicht aus, um entsprechende Empfehlungen zur Dosierung
auszusprechen. Deshalb ist bei der
Anwendung von Aerinaze bei Patienten über 60 Jahren Vorsicht geboten.
_Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aerinaze wurden bei Patienten mit
Nieren- oder
Leberfunktionsstörung n
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 07-12-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 07-12-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 07-12-2022

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը