Aerinaze

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
23-11-2011

Aktivna sestavina:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

R01BA52

INN (mednarodno ime):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapevtska skupina:

Nasenpräparate

Terapevtsko območje:

Rhinitis, allergisch, saisonal

Terapevtske indikacije:

Symptomatische Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis bei gleichzeitiger Verstopfung der Nase.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2007-07-30

Navodilo za uporabo

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Desloratadin/Pseudoephedrinsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
SIEHE ABSCHNITT 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aerinaze und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aerinaze beachten?
3.
Wie ist Aerinaze einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aerinaze aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AERINAZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AERINAZE?
Aerinaze Tabletten enthalten eine Kombination aus zwei arzneilich
wirksamen Bestandteilen:
Desloratadin, ein Antihistaminikum und Pseudoephedrinsulfat, ein
Dekongestivum (ein Schleimhaut
abschwellendes Arzneimittel).
WIE WIRKT AERINAZE?
Antihistaminika tragen zur Linderung der allergischen Beschwerden bei,
indem sie verhindern, dass
Histamin, eine körpereigene Substanz, seine Wirkung entfalten kann.
Dekongestiva lindern die
Verstopfung (Blockade/Stauung) der Nase.
WANN IST AERINAZE ANZUWENDEN?
Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren lindern Aerinaze
Tabletten Beschwerden, die in
Zusammenhang mit saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen)
auftreten, wie Niesen, laufende
oder juckende Nase und tränende oder jucke
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Tablette enthält 2,5 mg Desloratadin und 120 mg
Pseudoephedrinsulfat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Ovale Tablette mit einer blauen und einer weißen Schicht, die blaue
Schicht trägt die Prägung „D12“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aerinaze wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet
zur symptomatischen
Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis mit begleitender
Nasenschleimhautschwellung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Die empfohlene Dosierung von Aerinaze beträgt eine Tablette zweimal
täglich.
Die empfohlene Dosierung und die Dauer der Behandlung sollten nicht
überschritten werden.
Die Dauer der Anwendung ist so kurz wie möglich zu halten und sollte
nach Abklingen der Symptome
nicht fortgesetzt werden. Es wird empfohlen, die Anwendungsdauer auf
10 Tage zu begrenzen, da bei
Langzeitanwendung die Aktivität von Pseudoephedrinsulfat mit der Zeit
abnehmen kann. Nach
Rückgang der Schwellung der Schleimhäute in den oberen Atemwegen
kann die Behandlung bei
Bedarf mit Desloratadin als Monotherapie fortgesetzt werden.
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 60 Jahren ist die Wahrscheinlichkeit für das
Auftreten von unerwünschten
Ereignissen unter Sympathomimetika wie Pseudoephedrinsulfat höher.
Die Sicherheit und
Wirksamkeit von Aerinaze wurden für dieses Patientenkollektiv nicht
nachgewiesen und die Daten
reichen nicht aus, um entsprechende Empfehlungen zur Dosierung
auszusprechen. Deshalb ist bei der
Anwendung von Aerinaze bei Patienten über 60 Jahren Vorsicht geboten.
_Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aerinaze wurden bei Patienten mit
Nieren- oder
Leberfunktionsstörung n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2022

Ogled zgodovine dokumentov