Aerinaze

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Sẵn có từ:

N.V. Organon

Mã ATC:

R01BA52

INN (Tên quốc tế):

desloratadine, pseudoephedrine

Nhóm trị liệu:

Nasenpräparate

Khu trị liệu:

Rhinitis, allergisch, saisonal

Chỉ dẫn điều trị:

Symptomatische Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis bei gleichzeitiger Verstopfung der Nase.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 22

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2007-07-30

Tờ rơi thông tin

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Desloratadin/Pseudoephedrinsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
SIEHE ABSCHNITT 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aerinaze und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aerinaze beachten?
3.
Wie ist Aerinaze einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aerinaze aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AERINAZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AERINAZE?
Aerinaze Tabletten enthalten eine Kombination aus zwei arzneilich
wirksamen Bestandteilen:
Desloratadin, ein Antihistaminikum und Pseudoephedrinsulfat, ein
Dekongestivum (ein Schleimhaut
abschwellendes Arzneimittel).
WIE WIRKT AERINAZE?
Antihistaminika tragen zur Linderung der allergischen Beschwerden bei,
indem sie verhindern, dass
Histamin, eine körpereigene Substanz, seine Wirkung entfalten kann.
Dekongestiva lindern die
Verstopfung (Blockade/Stauung) der Nase.
WANN IST AERINAZE ANZUWENDEN?
Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren lindern Aerinaze
Tabletten Beschwerden, die in
Zusammenhang mit saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen)
auftreten, wie Niesen, laufende
oder juckende Nase und tränende oder jucke
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Tablette enthält 2,5 mg Desloratadin und 120 mg
Pseudoephedrinsulfat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Ovale Tablette mit einer blauen und einer weißen Schicht, die blaue
Schicht trägt die Prägung „D12“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aerinaze wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet
zur symptomatischen
Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis mit begleitender
Nasenschleimhautschwellung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Die empfohlene Dosierung von Aerinaze beträgt eine Tablette zweimal
täglich.
Die empfohlene Dosierung und die Dauer der Behandlung sollten nicht
überschritten werden.
Die Dauer der Anwendung ist so kurz wie möglich zu halten und sollte
nach Abklingen der Symptome
nicht fortgesetzt werden. Es wird empfohlen, die Anwendungsdauer auf
10 Tage zu begrenzen, da bei
Langzeitanwendung die Aktivität von Pseudoephedrinsulfat mit der Zeit
abnehmen kann. Nach
Rückgang der Schwellung der Schleimhäute in den oberen Atemwegen
kann die Behandlung bei
Bedarf mit Desloratadin als Monotherapie fortgesetzt werden.
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 60 Jahren ist die Wahrscheinlichkeit für das
Auftreten von unerwünschten
Ereignissen unter Sympathomimetika wie Pseudoephedrinsulfat höher.
Die Sicherheit und
Wirksamkeit von Aerinaze wurden für dieses Patientenkollektiv nicht
nachgewiesen und die Daten
reichen nicht aus, um entsprechende Empfehlungen zur Dosierung
auszusprechen. Deshalb ist bei der
Anwendung von Aerinaze bei Patienten über 60 Jahren Vorsicht geboten.
_Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aerinaze wurden bei Patienten mit
Nieren- oder
Leberfunktionsstörung n
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 07-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 07-12-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu