Bretaris Genuair

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aclidinium bromide

זמין מ:

Covis Pharma Europe B.V.

קוד ATC:

R03BB

INN (שם בינלאומי):

aclidinium bromide

קבוצה תרפויטית:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

איזור תרפויטי:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

סממני תרפויטית:

Bretaris Genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (COPD).

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2012-07-20

עלון מידע

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
aclidinium (aclidinii bromidum)
Tento
přípravek
podléhá
dalšímu
sledování.
To
umožní
rychlé
získání
nových
informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u Vás
vyskytne
kterýkoli
z nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bretaris Genuair a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bretaris
Genuair používat
3.
Jak se přípravek Bretaris Genuair používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bretaris Genuair uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BRETARIS GENUAIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK BRETARIS GENUAIR
Léčivou látkou přípravku Bretaris Genuair je aklidinium-bromid,
který patří do skupiny léků zvaných
bronchodilatancia. Bronchodilatancia uvolňují dýchací cesty a
pomáhají udržovat otevřené
průdušinky. Bretaris Genuair je suchý prášek v inhalátoru,
který Vám při vdechnutí dostane lék p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bretaris Genuair 322 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná z náustku) obsahuje aclidinii
bromidum 375 µg, což je
ekvivalent aclidinium 322 µg. To odpovídá odměřené dávce
aclidinii bromidum 400 µg, což je
ekvivalent aclidinium 343 µg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna podaná dávka obsahuje přibližně 12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý nebo téměř bílý prášek v bílém inhalátoru s
integrovaným indikátorem dávek a se zeleným
dávkovacím tlačítkem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Bretaris Genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u dospělých
pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedno vdechnutí 322 mikrogramů aklidinia
dvakrát denně.
Při vynechání dávky je nutno další dávku podat co nejdříve.
Pokud se však blíží doba následující
dávky, má se zapomenutá dávka vynechat.
_Starší populace _
Pro starší pacienty není zapotřebí žádná úprava dávky (viz
bod 5.2).
_ _
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není zapotřebí žádná
úprava dávky (viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater není zapotřebí žádná úprava
dávky (viz bod 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populace_
U dětí a dospívajících (do věku 18 let) neexistuje relevantní
použití přípravku Bretaris Genuair
v indikaci CHOPN.
Způ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-01-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים