Bretaris Genuair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
05-01-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
05-01-2023

Bahan aktif:

aclidinium bromide

Tersedia dari:

Covis Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

R03BB

INN (Nama Internasional):

aclidinium bromide

Kelompok Terapi:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Area terapi:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indikasi Terapi:

Bretaris Genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2012-07-20

Selebaran informasi

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
aclidinium (aclidinii bromidum)
Tento
přípravek
podléhá
dalšímu
sledování.
To
umožní
rychlé
získání
nových
informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u Vás
vyskytne
kterýkoli
z nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bretaris Genuair a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bretaris
Genuair používat
3.
Jak se přípravek Bretaris Genuair používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bretaris Genuair uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BRETARIS GENUAIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK BRETARIS GENUAIR
Léčivou látkou přípravku Bretaris Genuair je aklidinium-bromid,
který patří do skupiny léků zvaných
bronchodilatancia. Bronchodilatancia uvolňují dýchací cesty a
pomáhají udržovat otevřené
průdušinky. Bretaris Genuair je suchý prášek v inhalátoru,
který Vám při vdechnutí dostane lék p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bretaris Genuair 322 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná z náustku) obsahuje aclidinii
bromidum 375 µg, což je
ekvivalent aclidinium 322 µg. To odpovídá odměřené dávce
aclidinii bromidum 400 µg, což je
ekvivalent aclidinium 343 µg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna podaná dávka obsahuje přibližně 12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý nebo téměř bílý prášek v bílém inhalátoru s
integrovaným indikátorem dávek a se zeleným
dávkovacím tlačítkem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Bretaris Genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u dospělých
pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedno vdechnutí 322 mikrogramů aklidinia
dvakrát denně.
Při vynechání dávky je nutno další dávku podat co nejdříve.
Pokud se však blíží doba následující
dávky, má se zapomenutá dávka vynechat.
_Starší populace _
Pro starší pacienty není zapotřebí žádná úprava dávky (viz
bod 5.2).
_ _
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není zapotřebí žádná
úprava dávky (viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater není zapotřebí žádná úprava
dávky (viz bod 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populace_
U dětí a dospívajících (do věku 18 let) neexistuje relevantní
použití přípravku Bretaris Genuair
v indikaci CHOPN.
Způ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-01-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini