Bretaris Genuair

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
05-01-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
05-01-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
19-06-2017

유효 성분:

aclidinium bromide

제공처:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

R03BB

INN (국제 이름):

aclidinium bromide

치료 그룹:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

치료 영역:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

치료 징후:

Bretaris Genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (COPD).

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2012-07-20

환자 정보 전단

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
aclidinium (aclidinii bromidum)
Tento
přípravek
podléhá
dalšímu
sledování.
To
umožní
rychlé
získání
nových
informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u Vás
vyskytne
kterýkoli
z nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bretaris Genuair a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bretaris
Genuair používat
3.
Jak se přípravek Bretaris Genuair používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bretaris Genuair uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BRETARIS GENUAIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK BRETARIS GENUAIR
Léčivou látkou přípravku Bretaris Genuair je aklidinium-bromid,
který patří do skupiny léků zvaných
bronchodilatancia. Bronchodilatancia uvolňují dýchací cesty a
pomáhají udržovat otevřené
průdušinky. Bretaris Genuair je suchý prášek v inhalátoru,
který Vám při vdechnutí dostane lék p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bretaris Genuair 322 mikrogramů prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná z náustku) obsahuje aclidinii
bromidum 375 µg, což je
ekvivalent aclidinium 322 µg. To odpovídá odměřené dávce
aclidinii bromidum 400 µg, což je
ekvivalent aclidinium 343 µg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna podaná dávka obsahuje přibližně 12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý nebo téměř bílý prášek v bílém inhalátoru s
integrovaným indikátorem dávek a se zeleným
dávkovacím tlačítkem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Bretaris Genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u dospělých
pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedno vdechnutí 322 mikrogramů aklidinia
dvakrát denně.
Při vynechání dávky je nutno další dávku podat co nejdříve.
Pokud se však blíží doba následující
dávky, má se zapomenutá dávka vynechat.
_Starší populace _
Pro starší pacienty není zapotřebí žádná úprava dávky (viz
bod 5.2).
_ _
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není zapotřebí žádná
úprava dávky (viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater není zapotřebí žádná úprava
dávky (viz bod 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populace_
U dětí a dospívajících (do věku 18 let) neexistuje relevantní
použití přípravku Bretaris Genuair
v indikaci CHOPN.
Způ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-01-2023

이 제품과 관련된 검색 알림