Clopidogrel 1A Pharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

klopidogreeli

זמין מ:

Acino Pharma GmbH 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitromboottiset aineet

איזור תרפויטי:

Perifeeriset verisuonitaudit

סממני תרפויטית:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2009-07-28

עלון מידע

                                B. PAKKAUSSELOSTE
23
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel 1A Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel 1A Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL 1A PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel 1A Pharma sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään
näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreis
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suureneminen, ei yli 100 mg:n A
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים