Clopidogrel 1A Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2011
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2011
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2011

Aktivna sestavina:

klopidogreeli

Dostopno od:

Acino Pharma GmbH 

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitromboottiset aineet

Terapevtsko območje:

Perifeeriset verisuonitaudit

Terapevtske indikacije:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2009-07-28

Navodilo za uporabo

                                B. PAKKAUSSELOSTE
23
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel 1A Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel 1A Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL 1A PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel 1A Pharma sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään
näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suureneminen, ei yli 100 mg:n A
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom