Clopidogrel 1A Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
28-02-2011
Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-02-2011

Bahan aktif:

klopidogreeli

Tersedia dari:

Acino Pharma GmbH 

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitromboottiset aineet

Area terapi:

Perifeeriset verisuonitaudit

Indikasi Terapi:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                B. PAKKAUSSELOSTE
23
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel 1A Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel 1A Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL 1A PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel 1A Pharma sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään
näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suureneminen, ei yli 100 mg:n A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini