Clopidogrel 1A Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
28-02-2011
Download Ciri produk (SPC)
28-02-2011
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2011

Bahan aktif:

klopidogreeli

Boleh didapati daripada:

Acino Pharma GmbH 

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitromboottiset aineet

Kawasan terapeutik:

Perifeeriset verisuonitaudit

Tanda-tanda terapeutik:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                B. PAKKAUSSELOSTE
23
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel 1A Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel 1A Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL 1A PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel 1A Pharma sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään
näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suureneminen, ei yli 100 mg:n A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini