Clopidogrel 1A Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

klopidogreeli

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitromboottiset aineet

Terápiás terület:

Perifeeriset verisuonitaudit

Terápiás javallatok:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                B. PAKKAUSSELOSTE
23
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel 1A Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel 1A Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL 1A PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel 1A Pharma sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel 1A Pharma -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään
näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suureneminen, ei yli 100 mg:n A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése