Hulio

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

adalimumab

זמין מ:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

קוד ATC:

L04AB04

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

Immunsuppressiva, Tumor necrosis factor alfa (TNF-α) - hämmare

איזור תרפויטי:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2018-09-17

עלון מידע

                                155
UPPGIFTER SOM SKA FINNAS PÅ YTTRE FÖRPACKNINGEN
YTTERKARTONG – INJEKTIONSFLASKA, ENKELFÖRPACKNING
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hulio 40 mg/0,8 ml injektionsvätska, lösning
adalimumab
2.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER)
En 0,8 ml injektionsflaska innehåller 40 mg adalimumab.
3.
FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN
Övriga innehållsämnen: mononatriumglutamat, sorbitol (E420),
metionin, polysorbat 80, saltsyra och
vatten för injektionsvätskor. Se bipacksedeln för mer information.
4.
LÄKEMEDELSFORM OCH FÖRPACKNINGSSTORLEK
Injektionsvätska, lösning
1 injektionsflaska
1 steril injektionsspruta
1 steril nål
1 steril flaskadapter
2 spritsuddar
[Text som visas på behållaren i kartongen:]
Injektionsflaska
Nål
Flaskadapter
Bipacksedel
Spritsuddar
5.
ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG
Läs bipacksedeln före användning.
Subkutan användning
Förpackningen är endast avsedd för engångsbruk
6.
SÄRSKILD VARNING OM ATT LÄKEMEDLET MÅSTE FÖRVARAS UTOM SYN-
OCH RÄCKHÅLL FÖR BARN
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
156
7.
ÖVRIGA SÄRSKILDA VARNINGAR OM SÅ ÄR NÖDVÄNDIGT
8.
UTGÅNGSDATUM
EXP
9.
SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
_ _
Förvaras i kylskåp. Får ej frysas.
Förvara injektionsflaskan i ytterförpackningen. Ljuskänsligt.
10.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT
LÄKEMEDEL OCH AVFALL I FÖREKOMMANDE FALL
11.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING (NAMN OCH ADRESS)
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
DUBLIN
Irland
D13 R20R
12.
NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
EU/1/18/1319/008
13.
TILLVERKNINGSSATSNUMMER
Lot
14.
ALLMÄN KLASSIFICERING FÖR FÖRSKRIVNING
15.
BRUKSANVISNING
16. INFORMATION I PUNKTSKRIFT
157
Hulio 40 mg/0,8 ml
17.
UNIK IDENTITETSBETECKNING – TVÅDIMENSIONELL STRECKKOD _ _
Tvådimensionell streckkod som innehåller den unika
identitetsbeteckningen.
18.
UNIK IDENTITETSBETECKNING – I ETT FORMAT LÄSBART FÖR MÄNSKLIGT
ÖGA_ _
PC
SN
NN
158
UPPGIF
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hulio 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 0,4 ml endos förfylld spruta innehåller 20 mg adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese hamster
ovary-celler).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje förfylld spruta innehåller 19,1 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar eller något opaliserande, färglös till svagt brunaktigt-gul
lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit _
Hulio i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av
aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Hulio kan ges
som monoterapi vid
intolerans för metotrexat eller då fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig (för effekt vid
monoterapi, se avsnitt 5.1). Adalimumab har inte studerats hos
patienter yngre än 2 år.
_Entesitrelaterad artrit _
_ _
Hulio är indicerat för behandling av aktiv entesitrelaterad artrit
hos patienter, 6 år och äldre, som har
svarat otillräckligt på eller som inte tolererar konventionell
terapi (se avsnitt 5.1).
Pediatriska patienter med plackpsoriasis
Hulio är indicerat för behandling av svår kronisk plackpsoriasis
hos barn och ungdomar från 4 års
ålder som inte har svarat på eller som är olämpliga för topikal
behandling och ljusbehandling.
Pediatriska patienter med Crohns sjukdom
Hulio är indicerat för behandling av måttlig till svår, aktiv
Crohns sjukdom hos pediatriska patienter
(från 6 års ålder) som inte har svarat på konventionell terapi
inklusive primär nutritionsterapi och en
3
kortikosteroid och/eller en immunomodulerare eller som är intoleranta
mot eller har kon
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-09-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים