Hulio

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2018

有効成分:

adalimumab

から入手可能:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATCコード:

L04AB04

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

Immunsuppressiva, Tumor necrosis factor alfa (TNF-α) - hämmare

治療領域:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2018-09-17

情報リーフレット

                                155
UPPGIFTER SOM SKA FINNAS PÅ YTTRE FÖRPACKNINGEN
YTTERKARTONG – INJEKTIONSFLASKA, ENKELFÖRPACKNING
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hulio 40 mg/0,8 ml injektionsvätska, lösning
adalimumab
2.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER)
En 0,8 ml injektionsflaska innehåller 40 mg adalimumab.
3.
FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN
Övriga innehållsämnen: mononatriumglutamat, sorbitol (E420),
metionin, polysorbat 80, saltsyra och
vatten för injektionsvätskor. Se bipacksedeln för mer information.
4.
LÄKEMEDELSFORM OCH FÖRPACKNINGSSTORLEK
Injektionsvätska, lösning
1 injektionsflaska
1 steril injektionsspruta
1 steril nål
1 steril flaskadapter
2 spritsuddar
[Text som visas på behållaren i kartongen:]
Injektionsflaska
Nål
Flaskadapter
Bipacksedel
Spritsuddar
5.
ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG
Läs bipacksedeln före användning.
Subkutan användning
Förpackningen är endast avsedd för engångsbruk
6.
SÄRSKILD VARNING OM ATT LÄKEMEDLET MÅSTE FÖRVARAS UTOM SYN-
OCH RÄCKHÅLL FÖR BARN
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
156
7.
ÖVRIGA SÄRSKILDA VARNINGAR OM SÅ ÄR NÖDVÄNDIGT
8.
UTGÅNGSDATUM
EXP
9.
SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
_ _
Förvaras i kylskåp. Får ej frysas.
Förvara injektionsflaskan i ytterförpackningen. Ljuskänsligt.
10.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT
LÄKEMEDEL OCH AVFALL I FÖREKOMMANDE FALL
11.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING (NAMN OCH ADRESS)
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
DUBLIN
Irland
D13 R20R
12.
NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
EU/1/18/1319/008
13.
TILLVERKNINGSSATSNUMMER
Lot
14.
ALLMÄN KLASSIFICERING FÖR FÖRSKRIVNING
15.
BRUKSANVISNING
16. INFORMATION I PUNKTSKRIFT
157
Hulio 40 mg/0,8 ml
17.
UNIK IDENTITETSBETECKNING – TVÅDIMENSIONELL STRECKKOD _ _
Tvådimensionell streckkod som innehåller den unika
identitetsbeteckningen.
18.
UNIK IDENTITETSBETECKNING – I ETT FORMAT LÄSBART FÖR MÄNSKLIGT
ÖGA_ _
PC
SN
NN
158
UPPGIF
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hulio 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 0,4 ml endos förfylld spruta innehåller 20 mg adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese hamster
ovary-celler).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje förfylld spruta innehåller 19,1 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar eller något opaliserande, färglös till svagt brunaktigt-gul
lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit _
Hulio i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av
aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Hulio kan ges
som monoterapi vid
intolerans för metotrexat eller då fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig (för effekt vid
monoterapi, se avsnitt 5.1). Adalimumab har inte studerats hos
patienter yngre än 2 år.
_Entesitrelaterad artrit _
_ _
Hulio är indicerat för behandling av aktiv entesitrelaterad artrit
hos patienter, 6 år och äldre, som har
svarat otillräckligt på eller som inte tolererar konventionell
terapi (se avsnitt 5.1).
Pediatriska patienter med plackpsoriasis
Hulio är indicerat för behandling av svår kronisk plackpsoriasis
hos barn och ungdomar från 4 års
ålder som inte har svarat på eller som är olämpliga för topikal
behandling och ljusbehandling.
Pediatriska patienter med Crohns sjukdom
Hulio är indicerat för behandling av måttlig till svår, aktiv
Crohns sjukdom hos pediatriska patienter
(från 6 års ålder) som inte har svarat på konventionell terapi
inklusive primär nutritionsterapi och en
3
kortikosteroid och/eller en immunomodulerare eller som är intoleranta
mot eller har kon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する