Hulio

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

adalimumab

Dostępny od:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Kod ATC:

L04AB04

INN (International Nazwa):

adalimumab

Grupa terapeutyczna:

Immunsuppressiva, Tumor necrosis factor alfa (TNF-α) - hämmare

Dziedzina terapeutyczna:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2018-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                155
UPPGIFTER SOM SKA FINNAS PÅ YTTRE FÖRPACKNINGEN
YTTERKARTONG – INJEKTIONSFLASKA, ENKELFÖRPACKNING
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hulio 40 mg/0,8 ml injektionsvätska, lösning
adalimumab
2.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER)
En 0,8 ml injektionsflaska innehåller 40 mg adalimumab.
3.
FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN
Övriga innehållsämnen: mononatriumglutamat, sorbitol (E420),
metionin, polysorbat 80, saltsyra och
vatten för injektionsvätskor. Se bipacksedeln för mer information.
4.
LÄKEMEDELSFORM OCH FÖRPACKNINGSSTORLEK
Injektionsvätska, lösning
1 injektionsflaska
1 steril injektionsspruta
1 steril nål
1 steril flaskadapter
2 spritsuddar
[Text som visas på behållaren i kartongen:]
Injektionsflaska
Nål
Flaskadapter
Bipacksedel
Spritsuddar
5.
ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG
Läs bipacksedeln före användning.
Subkutan användning
Förpackningen är endast avsedd för engångsbruk
6.
SÄRSKILD VARNING OM ATT LÄKEMEDLET MÅSTE FÖRVARAS UTOM SYN-
OCH RÄCKHÅLL FÖR BARN
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
156
7.
ÖVRIGA SÄRSKILDA VARNINGAR OM SÅ ÄR NÖDVÄNDIGT
8.
UTGÅNGSDATUM
EXP
9.
SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
_ _
Förvaras i kylskåp. Får ej frysas.
Förvara injektionsflaskan i ytterförpackningen. Ljuskänsligt.
10.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT
LÄKEMEDEL OCH AVFALL I FÖREKOMMANDE FALL
11.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING (NAMN OCH ADRESS)
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
DUBLIN
Irland
D13 R20R
12.
NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
EU/1/18/1319/008
13.
TILLVERKNINGSSATSNUMMER
Lot
14.
ALLMÄN KLASSIFICERING FÖR FÖRSKRIVNING
15.
BRUKSANVISNING
16. INFORMATION I PUNKTSKRIFT
157
Hulio 40 mg/0,8 ml
17.
UNIK IDENTITETSBETECKNING – TVÅDIMENSIONELL STRECKKOD _ _
Tvådimensionell streckkod som innehåller den unika
identitetsbeteckningen.
18.
UNIK IDENTITETSBETECKNING – I ETT FORMAT LÄSBART FÖR MÄNSKLIGT
ÖGA_ _
PC
SN
NN
158
UPPGIF
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hulio 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 0,4 ml endos förfylld spruta innehåller 20 mg adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese hamster
ovary-celler).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje förfylld spruta innehåller 19,1 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar eller något opaliserande, färglös till svagt brunaktigt-gul
lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit _
Hulio i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av
aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Hulio kan ges
som monoterapi vid
intolerans för metotrexat eller då fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig (för effekt vid
monoterapi, se avsnitt 5.1). Adalimumab har inte studerats hos
patienter yngre än 2 år.
_Entesitrelaterad artrit _
_ _
Hulio är indicerat för behandling av aktiv entesitrelaterad artrit
hos patienter, 6 år och äldre, som har
svarat otillräckligt på eller som inte tolererar konventionell
terapi (se avsnitt 5.1).
Pediatriska patienter med plackpsoriasis
Hulio är indicerat för behandling av svår kronisk plackpsoriasis
hos barn och ungdomar från 4 års
ålder som inte har svarat på eller som är olämpliga för topikal
behandling och ljusbehandling.
Pediatriska patienter med Crohns sjukdom
Hulio är indicerat för behandling av måttlig till svår, aktiv
Crohns sjukdom hos pediatriska patienter
(från 6 års ålder) som inte har svarat på konventionell terapi
inklusive primär nutritionsterapi och en
3
kortikosteroid och/eller en immunomodulerare eller som är intoleranta
mot eller har kon
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów