Insulatard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Insulin human

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AC01

INN (שם בינלאומי):

insulin human (rDNA)

קבוצה תרפויטית:

Cukura diabēts

איזור תרפויטי:

Cukura diabēts

סממני תרפויטית:

Cukura diabēta ārstēšana.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2002-10-07

עלון מידע

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulatard 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Insulatard 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Insulatard Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Insulatard InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Insulatard FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insulatard flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Insulatard flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų.1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Insulatard dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Insulatard skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas ta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulatard 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Insulatard 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Insulatard Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Insulatard InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Insulatard FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insulatard flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Insulatard flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų.1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Insulatard dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Insulatard skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas ta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים