Insulatard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AC01

INN (International Adı):

insulin human (rDNA)

Terapötik grubu:

Cukura diabēts

Terapötik alanı:

Cukura diabēts

Terapötik endikasyonlar:

Cukura diabēta ārstēšana.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulatard 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Insulatard 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Insulatard Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Insulatard InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Insulatard FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insulatard flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Insulatard flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų.1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Insulatard dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Insulatard skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulatard 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Insulatard 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija flakone
Insulatard Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užtaise
Insulatard InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
Insulatard FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insulatard flakone (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 1,4 mg).
Insulatard flakone (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų.1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus (
_insulinum humanum)_
* insulino izofano (NPH) (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas yra pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Insulatard dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Suspensija yra drumsta, balta ir vandeninė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Insulatard skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas yra išreiškiamas ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin