Rienso

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ферумокситол

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

B03

INN (שם בינלאומי):

ferumoxytol

קבוצה תרפויטית:

Inne leki przeciwanemiczne

איזור תרפויטי:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

סממני תרפויטית:

Lek Rienso jest wskazany w leczeniu dożylnym niedoborem żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PCHN). Rozpoznanie niedoboru żelaza musi opierać się na odpowiednich badań laboratoryjnych (patrz punkt 4.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

2012-06-15

עלון מידע

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
_ _
RIENSO 30 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI
Żelazo w postaci ferumoksytolu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie gromadzenie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane - Patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rienso i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rienso
3.
Jak stosować Rienso
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Rienso
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIENSO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Rienso to preparat żelaza, zawierający jako substancję czynną
ferumoksytol, podawany dożylnie w
infuzji (kroplówce). Lek stosuje się w leczeniu niedokrwistości z
niedoboru żelaza, będącej skutkiem
braku zapasów żelaza w organizmie, u osób dorosłych z osłabioną
czynnością nerek.
Żelazo jest pierwiastkiem niezbędnym do wytwarzania hemoglobiny,
której cząsteczki zawarte w
krwinkach czerwonych, umożliwiają przenoszenie tlenu w całym
organizmie W razie wystąpienia
niedoboru żelaza w organizmie niemożliwe jest tworzenie się
hemoglobiny, co prowadzi do
niedokrwistości (zbyt mała zawartość hemoglobi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie gromadzenie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane. Patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rienso 30 mg/ml roztwór do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 30 mg żelaza w postaci ferumoksytolu.
Każda fiolka z 17 ml roztworu zawiera 510 mg żelaza w postaci
ferumoksytolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór czarny do czerwonawobrązowego
Osmolalność: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rienso jest wskazany w dożylnym leczeniu
niedokrwistości z niedoboru żelaza u
dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).
Rozpoznania niedoboru żelaza należy dokonać w oparciu o odpowiednie
badania laboratoryjne (patrz
punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Rienso należy podawać wyłącznie pod
bezpośrednim nadzorem personelu
medycznego przeszkolonego w zakresie oceny i leczenia reakcji
anafilaktycznych, w miejscu w pełni
wyposażonym w sprzęt do resuscytacji.
Pacjenci powinni być dokładnie obserwowani w kierunku przedmiotowych
i podmiotowych objawów
reakcji nadwrażliwości, włącznie z monitorowaniem ciśnienia krwi
i tętna podczas i przez co najmniej
30 minut po każdej infuzji produktu leczniczego Rienso. Ponadto
podczas infuzji i przez co najmniej
30 minut po jej zakończeniu pacjenci powinni znajdować się w
pozycji leżącej lub półleżącej (patrz
punkt 4.4).
Dawkowanie
_Przebieg leczenia _
_ _
Zalecany cykl leczenia produktem Rienso zależy od stężenia
hemoglobiny i masy ciała pacjenta przed
rozpoczęciem 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-07-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-07-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים