Rienso

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ферумокситол

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

B03

ИНН (Международная Имя):

ferumoxytol

Терапевтическая группа:

Inne leki przeciwanemiczne

Терапевтические области:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Терапевтические показания :

Lek Rienso jest wskazany w leczeniu dożylnym niedoborem żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PCHN). Rozpoznanie niedoboru żelaza musi opierać się na odpowiednich badań laboratoryjnych (patrz punkt 4.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2012-06-15

тонкая брошюра

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
_ _
RIENSO 30 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI
Żelazo w postaci ferumoksytolu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie gromadzenie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane - Patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rienso i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rienso
3.
Jak stosować Rienso
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Rienso
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIENSO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Rienso to preparat żelaza, zawierający jako substancję czynną
ferumoksytol, podawany dożylnie w
infuzji (kroplówce). Lek stosuje się w leczeniu niedokrwistości z
niedoboru żelaza, będącej skutkiem
braku zapasów żelaza w organizmie, u osób dorosłych z osłabioną
czynnością nerek.
Żelazo jest pierwiastkiem niezbędnym do wytwarzania hemoglobiny,
której cząsteczki zawarte w
krwinkach czerwonych, umożliwiają przenoszenie tlenu w całym
organizmie W razie wystąpienia
niedoboru żelaza w organizmie niemożliwe jest tworzenie się
hemoglobiny, co prowadzi do
niedokrwistości (zbyt mała zawartość hemoglobi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie gromadzenie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane. Patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rienso 30 mg/ml roztwór do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 30 mg żelaza w postaci ferumoksytolu.
Każda fiolka z 17 ml roztworu zawiera 510 mg żelaza w postaci
ferumoksytolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór czarny do czerwonawobrązowego
Osmolalność: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rienso jest wskazany w dożylnym leczeniu
niedokrwistości z niedoboru żelaza u
dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).
Rozpoznania niedoboru żelaza należy dokonać w oparciu o odpowiednie
badania laboratoryjne (patrz
punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Rienso należy podawać wyłącznie pod
bezpośrednim nadzorem personelu
medycznego przeszkolonego w zakresie oceny i leczenia reakcji
anafilaktycznych, w miejscu w pełni
wyposażonym w sprzęt do resuscytacji.
Pacjenci powinni być dokładnie obserwowani w kierunku przedmiotowych
i podmiotowych objawów
reakcji nadwrażliwości, włącznie z monitorowaniem ciśnienia krwi
i tętna podczas i przez co najmniej
30 minut po każdej infuzji produktu leczniczego Rienso. Ponadto
podczas infuzji i przez co najmniej
30 minut po jej zakończeniu pacjenci powinni znajdować się w
pozycji leżącej lub półleżącej (patrz
punkt 4.4).
Dawkowanie
_Przebieg leczenia _
_ _
Zalecany cykl leczenia produktem Rienso zależy od stężenia
hemoglobiny i masy ciała pacjenta przed
rozpoczęciem 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-07-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов