Rienso

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-07-2015

유효 성분:

Ферумокситол

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

B03

INN (International Name):

ferumoxytol

치료 그룹:

Inne leki przeciwanemiczne

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Lek Rienso jest wskazany w leczeniu dożylnym niedoborem żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PCHN). Rozpoznanie niedoboru żelaza musi opierać się na odpowiednich badań laboratoryjnych (patrz punkt 4.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2012-06-15

환자 정보 전단

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
_ _
RIENSO 30 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI
Żelazo w postaci ferumoksytolu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie gromadzenie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane - Patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rienso i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rienso
3.
Jak stosować Rienso
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Rienso
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIENSO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Rienso to preparat żelaza, zawierający jako substancję czynną
ferumoksytol, podawany dożylnie w
infuzji (kroplówce). Lek stosuje się w leczeniu niedokrwistości z
niedoboru żelaza, będącej skutkiem
braku zapasów żelaza w organizmie, u osób dorosłych z osłabioną
czynnością nerek.
Żelazo jest pierwiastkiem niezbędnym do wytwarzania hemoglobiny,
której cząsteczki zawarte w
krwinkach czerwonych, umożliwiają przenoszenie tlenu w całym
organizmie W razie wystąpienia
niedoboru żelaza w organizmie niemożliwe jest tworzenie się
hemoglobiny, co prowadzi do
niedokrwistości (zbyt mała zawartość hemoglobi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie gromadzenie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane. Patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rienso 30 mg/ml roztwór do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 30 mg żelaza w postaci ferumoksytolu.
Każda fiolka z 17 ml roztworu zawiera 510 mg żelaza w postaci
ferumoksytolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór czarny do czerwonawobrązowego
Osmolalność: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rienso jest wskazany w dożylnym leczeniu
niedokrwistości z niedoboru żelaza u
dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).
Rozpoznania niedoboru żelaza należy dokonać w oparciu o odpowiednie
badania laboratoryjne (patrz
punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Rienso należy podawać wyłącznie pod
bezpośrednim nadzorem personelu
medycznego przeszkolonego w zakresie oceny i leczenia reakcji
anafilaktycznych, w miejscu w pełni
wyposażonym w sprzęt do resuscytacji.
Pacjenci powinni być dokładnie obserwowani w kierunku przedmiotowych
i podmiotowych objawów
reakcji nadwrażliwości, włącznie z monitorowaniem ciśnienia krwi
i tętna podczas i przez co najmniej
30 minut po każdej infuzji produktu leczniczego Rienso. Ponadto
podczas infuzji i przez co najmniej
30 minut po jej zakończeniu pacjenci powinni znajdować się w
pozycji leżącej lub półleżącej (patrz
punkt 4.4).
Dawkowanie
_Przebieg leczenia _
_ _
Zalecany cykl leczenia produktem Rienso zależy od stężenia
hemoglobiny i masy ciała pacjenta przed
rozpoczęciem 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기