Rilutek

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Riluzole

זמין מ:

Sanofi Winthrop Industrie

קוד ATC:

N07XX02

INN (שם בינלאומי):

riluzole

קבוצה תרפויטית:

Ďalšie lieky na nervový systém

איזור תרפויטי:

Amyotrofická laterálna skleróza

סממני תרפויטית:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

1996-06-10

עלון מידע

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-05-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-05-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים