Rilutek

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-01-2024
SPC SPC (SPC)
26-01-2024
PAR PAR (PAR)
24-05-2016

active_ingredient:

Riluzole

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

N07XX02

INN:

riluzole

therapeutic_group:

Ďalšie lieky na nervový systém

therapeutic_area:

Amyotrofická laterálna skleróza

therapeutic_indication:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

1996-06-10

PIL

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 24-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 26-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 24-05-2016
PIL PIL չեխերեն 26-01-2024
SPC SPC չեխերեն 26-01-2024
PAR PAR չեխերեն 24-05-2016
PIL PIL դանիերեն 26-01-2024
SPC SPC դանիերեն 26-01-2024
PAR PAR դանիերեն 24-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 26-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 24-05-2016
PIL PIL էստոներեն 26-01-2024
SPC SPC էստոներեն 26-01-2024
PAR PAR էստոներեն 24-05-2016
PIL PIL հունարեն 26-01-2024
SPC SPC հունարեն 26-01-2024
PAR PAR հունարեն 24-05-2016
PIL PIL անգլերեն 26-01-2024
SPC SPC անգլերեն 26-01-2024
PAR PAR անգլերեն 24-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 26-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 24-05-2016
PIL PIL իտալերեն 26-01-2024
SPC SPC իտալերեն 26-01-2024
PAR PAR իտալերեն 24-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 26-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 24-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 26-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 24-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 26-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 24-05-2016
PIL PIL մալթերեն 26-01-2024
SPC SPC մալթերեն 26-01-2024
PAR PAR մալթերեն 24-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 26-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 24-05-2016
PIL PIL լեհերեն 26-01-2024
SPC SPC լեհերեն 26-01-2024
PAR PAR լեհերեն 24-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 26-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 24-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 26-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 24-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 26-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 24-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 26-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 24-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 26-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 24-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 26-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 24-05-2016

view_documents_history