Rilutek

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Riluzole

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

N07XX02

INN (Medzinárodný Name):

riluzole

Terapeutické skupiny:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeutické oblasti:

Amyotrofická laterálna skleróza

Terapeutické indikácie:

Rilutek je indikovaný na predĺženie života alebo času na mechanickú ventiláciu u pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). Klinické štúdie preukázali, že Rilutek sa predlžuje prežitie pre pacientov s ALS. Prežitie bolo definované ako pacienti, ktorí boli nažive, nie intubated pre mechanické vetranie a tracheotomy-zadarmo. Neexistuje žiaden dôkaz, že Rilutek pôsobí terapeutický vplyv na motorické funkcie, funkciu pľúc, fasciculations, svalovú silu a motorových príznaky. Rilutek nebola ukázali byť účinné v neskorých fázach ALS. Bezpečnosti a účinnosti Rilutek už boli len študoval v ALS. Preto, Rilutek by sa nemali používať u pacientov s akoukoľvek inou formou motor-neurone ochorenia.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

1996-06-10

Príbalový leták

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILUTEK 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riluzol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, . obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je RILUTEK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RILUTEK
3.
Ako užívať RILUTEK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RILUTEK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RILUTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RILUTEK
Liečivom v RILUTEKU je riluzol, ktorý pôsobí na nervový systém.
NA ČO SA RILUTEK POUŽÍVA
RILUTEK sa používa u pacientov s amyotrofickou laterálnou
sklerózou (ALS).
ALS je neuromotorické ochorenie, pri ktorom dochádza k napadnutiu
nervových buniek
zodpovedných za posielanie pokynov svalom, čo vedie k slabosti,
chradnutiu svalov a k ochrnutiu.
Poškodenie nervových buniek pri neuromotorickom ochorení môže
byť spôsobené príliš veľkým
množstvom glutamátu (chemický prenášač) v mozgu a mieche.
RILUTEK zabraňuje uvoľňovaniu
glutamátu, čo môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu
nervových buniek.
Obráťte sa, prosím, na vášho lekára, aby vám poskytol viac
informácií o ALS a dôvod, prečo vám
tento liek predpísal.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RILUTE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety tvaru kapsúl, biele, na jednej strane je vyrazené „RPR
202“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RILUTEK je indikovaný na predĺženie života, alebo obdobia bez
nutnosti mechanickej ventilácie
pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).
Klinické štúdie preukázali, že RILUTEK predlžuje prežívanie
pacientov s ALS (pozri časť 5.1).
Prežívanie bolo definované ako čas, ktorý pacienti žili bez
nutnosti intubácie z dôvodov mechanickej
ventilácie, či tracheostómie.
RILUTEK nemá dokázaný vplyv na motorické funkcie, pľúcne
funkcie, fascikulácie, svalovú silu
a motorické symptómy. Nepreukázala sa účinnosť RILUTEKU v
neskorých štádiách ALS.
Bezpečnosť a účinnosť RILUTEKU sa sledovala len pri ALS. RILUTEK
sa preto nemá podávať pri
iných formách neuromotorických ochorení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu RILUTEKOM môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami
v terapii neuromotorických
ochorení.
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka pre dospelých alebo starších pacientov
je 100 mg (50 mg každých 12 hodín).
Od zvýšenej dávky sa nedá očakávať významnejšie zlepšenie
účinku.
Osobitné skupiny pacientov
_Zhoršená renálna funkcia_
Neodporúča sa užívať RILUTEK u pacientov so zhoršenou renálnou
funkciou, keďže u týchto
pacientov sa štúdie s opakovaným podávaním dávok neuskutočnili
(pozri časť 4.4).
_ _
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajov nevyplývajú žiadne zvláštne pokyny
pre užívanie RILUTEKU u starších
pacientov.
_Zhoršená funkcia pečene _
Pozri časti 4.3, 4.4, 5.2
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov