Semintra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QC09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Kassid

איזור תרפויטי:

Toimivad ained renin-angiotensiini süsteemi, Angiotensiin II antagonistid, tavaline

סממני תרפויטית:

Kroonilise neeruhaigusega (CKD) seotud proteinuuria vähendamine.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2013-02-13

עלון מידע

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
SEMINTRA 4 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA_ _
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Semintra 4 mg/ml suukaudne lahus kassidele
Telmisartaan
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
1 ml sisaldab:_ _
telmisartaan
4 mg
bensalkooniumkloriid
0,1 mg
Selge, värvitu või kollakas viskoosne lahus.
4.
NÄIDUSTUS
Kroonilise neeruhaigusega kaasneva proteinuuria vähendamiseks
kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ega laktatsiooni ajal. Vt lõik „Tiinus ja
laktatsioon“.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilises uuringus on (esinemissageduse vähenemise järjekorras)
harva täheldatud järgmisi kergeid
ja mööduvaid seedetraktiga seotud nähte: kerget vahetevahel
esinevat regurgitatsiooni, oksendamist,
kõhulahtisust või pehmet väljaheidet.
Väga harva on täheldatud maksaensüümide taseme tõusu, mille puhul
väärtused normaliseerusid mõne
päeva jooksul pärast ravi lõppu.
Soovitatava raviannuse kasutamisel täheldatud toimed, mis tulevad
ravimpreparaadi
farmakoloogilisest aktiivsusest, olid vererõhu langus ja punaliblede
arvu vähenemine.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on määratletud järgmise süsteemi
kohaselt:
- väga sage (kõrvaltoime tekkis rohkem kui 1 ravitud loomal 10st)
- sage (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 ravitud loomal 100st)
- aeg-ajalt (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 ravitud loomal
1000st)
- harv (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 ravitud loomal 10 000st)
- väga harv (vähem kui ühel ravitud loomal 10 000st, sealhulgas
üksikjuhtudel).
26
Kui täheldate kõrvaltoimeid, isegi selliseid, mida selles pakendis
ei ole loetletud või kui usute, et
ravim ei toimi, teavitage sellest oma veterinaarars
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Semintra 4 mg/ml suukaudne lahus kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Telmisartaan
4 mg_ _
ABIAINED:
bensalkooniumkloriid
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu või kollakas viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kroonilise neeruhaigusega kaasneva proteinuuria vähendamiseks
kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ega laktatsiooni ajal (vt ka lõik 4.7).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Telmisartaani ohutust ja efektiivsust ei ole uuritud alla 6 kuu
vanustel kassidel.
Hea kliinilise tava kohaselt tuleb jälgida anesteesia ajal Semintrat
saavate kasside vererõhku.
Veterinaarravimi toimemehhanismi tõttu võib tekkida ajutiselt
hüpotensioon. Võimalike
hüpotensiooni kliiniliste nähtude tekkimisel tuleb teha
sümptomaatilist ravi, nt vedelikravi.
Nagu on teada reniini-angiotensiini-aldosterooni süsteemile (RAAS)
toimivate ainete kohta, võib
esineda vere punaliblede arvu kerget vähenemist. Ravi ajal tuleb
jälgida vere punaliblede arvu. RAAS-
le toimivad ained võivad raske neeruhaigusega kassidel viia
glomerulaarfiltratsiooni kiiruse
vähenemisele ja neerufunktsiooni halvenemisele. Sellistel
patisentidel ei ole telmisartaani ohutust ja
efektiivsust uuritud. Raske neeruhaigusega kassidel ravimit kasutades
on soovituslik jälgida
neerufunktsiooni (plasma kreatiniini kontsentratsioon).
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Vältida silma sattumist. Juhuslikul silma sattumisel loputage silmi
veega.
Pärast kasutamist peske kä
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-06-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים