Semintra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QC09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Kassid

Gydymo sritis:

Toimivad ained renin-angiotensiini süsteemi, Angiotensiin II antagonistid, tavaline

Terapinės indikacijos:

Kroonilise neeruhaigusega (CKD) seotud proteinuuria vähendamine.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2013-02-13

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
SEMINTRA 4 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA_ _
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Semintra 4 mg/ml suukaudne lahus kassidele
Telmisartaan
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
1 ml sisaldab:_ _
telmisartaan
4 mg
bensalkooniumkloriid
0,1 mg
Selge, värvitu või kollakas viskoosne lahus.
4.
NÄIDUSTUS
Kroonilise neeruhaigusega kaasneva proteinuuria vähendamiseks
kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ega laktatsiooni ajal. Vt lõik „Tiinus ja
laktatsioon“.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilises uuringus on (esinemissageduse vähenemise järjekorras)
harva täheldatud järgmisi kergeid
ja mööduvaid seedetraktiga seotud nähte: kerget vahetevahel
esinevat regurgitatsiooni, oksendamist,
kõhulahtisust või pehmet väljaheidet.
Väga harva on täheldatud maksaensüümide taseme tõusu, mille puhul
väärtused normaliseerusid mõne
päeva jooksul pärast ravi lõppu.
Soovitatava raviannuse kasutamisel täheldatud toimed, mis tulevad
ravimpreparaadi
farmakoloogilisest aktiivsusest, olid vererõhu langus ja punaliblede
arvu vähenemine.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on määratletud järgmise süsteemi
kohaselt:
- väga sage (kõrvaltoime tekkis rohkem kui 1 ravitud loomal 10st)
- sage (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 ravitud loomal 100st)
- aeg-ajalt (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 ravitud loomal
1000st)
- harv (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 ravitud loomal 10 000st)
- väga harv (vähem kui ühel ravitud loomal 10 000st, sealhulgas
üksikjuhtudel).
26
Kui täheldate kõrvaltoimeid, isegi selliseid, mida selles pakendis
ei ole loetletud või kui usute, et
ravim ei toimi, teavitage sellest oma veterinaarars
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Semintra 4 mg/ml suukaudne lahus kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Telmisartaan
4 mg_ _
ABIAINED:
bensalkooniumkloriid
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu või kollakas viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kroonilise neeruhaigusega kaasneva proteinuuria vähendamiseks
kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ega laktatsiooni ajal (vt ka lõik 4.7).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Telmisartaani ohutust ja efektiivsust ei ole uuritud alla 6 kuu
vanustel kassidel.
Hea kliinilise tava kohaselt tuleb jälgida anesteesia ajal Semintrat
saavate kasside vererõhku.
Veterinaarravimi toimemehhanismi tõttu võib tekkida ajutiselt
hüpotensioon. Võimalike
hüpotensiooni kliiniliste nähtude tekkimisel tuleb teha
sümptomaatilist ravi, nt vedelikravi.
Nagu on teada reniini-angiotensiini-aldosterooni süsteemile (RAAS)
toimivate ainete kohta, võib
esineda vere punaliblede arvu kerget vähenemist. Ravi ajal tuleb
jälgida vere punaliblede arvu. RAAS-
le toimivad ained võivad raske neeruhaigusega kassidel viia
glomerulaarfiltratsiooni kiiruse
vähenemisele ja neerufunktsiooni halvenemisele. Sellistel
patisentidel ei ole telmisartaani ohutust ja
efektiivsust uuritud. Raske neeruhaigusega kassidel ravimit kasutades
on soovituslik jälgida
neerufunktsiooni (plasma kreatiniini kontsentratsioon).
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Vältida silma sattumist. Juhuslikul silma sattumisel loputage silmi
veega.
Pärast kasutamist peske kä
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją