Semintra

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QC09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Kassid

Терапевтические области:

Toimivad ained renin-angiotensiini süsteemi, Angiotensiin II antagonistid, tavaline

Терапевтические показания :

Kroonilise neeruhaigusega (CKD) seotud proteinuuria vähendamine.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2013-02-13

тонкая брошюра

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
SEMINTRA 4 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA_ _
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Semintra 4 mg/ml suukaudne lahus kassidele
Telmisartaan
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
1 ml sisaldab:_ _
telmisartaan
4 mg
bensalkooniumkloriid
0,1 mg
Selge, värvitu või kollakas viskoosne lahus.
4.
NÄIDUSTUS
Kroonilise neeruhaigusega kaasneva proteinuuria vähendamiseks
kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ega laktatsiooni ajal. Vt lõik „Tiinus ja
laktatsioon“.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilises uuringus on (esinemissageduse vähenemise järjekorras)
harva täheldatud järgmisi kergeid
ja mööduvaid seedetraktiga seotud nähte: kerget vahetevahel
esinevat regurgitatsiooni, oksendamist,
kõhulahtisust või pehmet väljaheidet.
Väga harva on täheldatud maksaensüümide taseme tõusu, mille puhul
väärtused normaliseerusid mõne
päeva jooksul pärast ravi lõppu.
Soovitatava raviannuse kasutamisel täheldatud toimed, mis tulevad
ravimpreparaadi
farmakoloogilisest aktiivsusest, olid vererõhu langus ja punaliblede
arvu vähenemine.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on määratletud järgmise süsteemi
kohaselt:
- väga sage (kõrvaltoime tekkis rohkem kui 1 ravitud loomal 10st)
- sage (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 ravitud loomal 100st)
- aeg-ajalt (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 ravitud loomal
1000st)
- harv (rohkem kui ühel, kuid vähem kui 10 ravitud loomal 10 000st)
- väga harv (vähem kui ühel ravitud loomal 10 000st, sealhulgas
üksikjuhtudel).
26
Kui täheldate kõrvaltoimeid, isegi selliseid, mida selles pakendis
ei ole loetletud või kui usute, et
ravim ei toimi, teavitage sellest oma veterinaarars
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Semintra 4 mg/ml suukaudne lahus kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Telmisartaan
4 mg_ _
ABIAINED:
bensalkooniumkloriid
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu või kollakas viskoosne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kroonilise neeruhaigusega kaasneva proteinuuria vähendamiseks
kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ega laktatsiooni ajal (vt ka lõik 4.7).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Telmisartaani ohutust ja efektiivsust ei ole uuritud alla 6 kuu
vanustel kassidel.
Hea kliinilise tava kohaselt tuleb jälgida anesteesia ajal Semintrat
saavate kasside vererõhku.
Veterinaarravimi toimemehhanismi tõttu võib tekkida ajutiselt
hüpotensioon. Võimalike
hüpotensiooni kliiniliste nähtude tekkimisel tuleb teha
sümptomaatilist ravi, nt vedelikravi.
Nagu on teada reniini-angiotensiini-aldosterooni süsteemile (RAAS)
toimivate ainete kohta, võib
esineda vere punaliblede arvu kerget vähenemist. Ravi ajal tuleb
jälgida vere punaliblede arvu. RAAS-
le toimivad ained võivad raske neeruhaigusega kassidel viia
glomerulaarfiltratsiooni kiiruse
vähenemisele ja neerufunktsiooni halvenemisele. Sellistel
patisentidel ei ole telmisartaani ohutust ja
efektiivsust uuritud. Raske neeruhaigusega kassidel ravimit kasutades
on soovituslik jälgida
neerufunktsiooni (plasma kreatiniini kontsentratsioon).
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Vältida silma sattumist. Juhuslikul silma sattumisel loputage silmi
veega.
Pärast kasutamist peske kä
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-01-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов