Alisade

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

flutikasonfuroat

थमां उपलब्ध:

Glaxo Group Ltd.

ए.टी.सी कोड:

R01AD12

INN (इंटरनेशनल नाम):

fluticasone furoate

चिकित्सीय समूह:

Nasale preparater

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Voksne, ungdom (12 år og eldre) og barn (6-11 år). Alisade er indisert for behandling av symptomene på allergisk rhinitt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-06

सूचना पत्रक

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM PER DOSE NESESPRAY SUSPENSJON
Flutikasonfuroat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Alisade er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Alisade
3.
Hvordan du bruker Alisade
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Alisade
6.
Ytterligere informasjon
Trinnvis veiledning i hvordan du bruker nesesprayen
1.
HVA ALISADE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Alisade nesespray brukes for å behandle symptomer på allergisk
rhinitt, inkluderer tett, rennende eller
kløende nese, nysing og rennende, kløende eller røde øyne, hos
voksne og barn fra 6 år og oppover.
Allergisymptomer kan være sesongbundet og skyldes allergi mot pollen
fra gress eller trær (høysnue),
eller de kan være helårlige og skyldes allergi mot dyr, husstøvmidd
eller mugg.
Alisade tilhører en gruppe legemidler som kalles glukokortikoider.
Alisade virker ved å redusere inflammasjon (betennelse) forårsaket
av allergi (rhinitt).
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ALISADE
BRUK IKKE ALISADE:
HVIS DU ER ALLERGISK
(overfølsom) overfor flutikasonfuroat eller et av de andre
innholdsstoffene i
Alisade.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV ALISADE:
DERSOM DU HAR LEVERPROBLEMER
bør du rådføre deg med legen eller apoteket. Det er mulig at legen
vil justere dosen av Alisade.
Bruk av nasale glukokortikoider (som Alisade):
•
kan ved langtidsbehandling g
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALISADE 27,5 mikrogram/dose
nesespray suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én frigjort dose inneholder 27,5 mikrogram flutikasonfuroat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon.
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne, ungdommer (12 år og oppover) og barn (6-11 år)
Alisade er indisert for behandling av:
•
Symptomer på allergisk rhinitt
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Flutikasonfuroat nesespray skal kun brukes intranasalt.
Regelmessig bruk anbefales for full terapeutisk effekt. Effekt har
blitt sett så tidlig som 8 timer etter
behandlingsstart. Det kan imidlertid ta flere dager med behandling
før maksimal effekt oppnås, og
pasienten bør informeres om at symptomene vil bedres ved
kontinuerlig, regelmessig bruk (se avsnitt
5.1). Varigheten av behandlingen bør begrenses til den perioden som
korresponderer til allergen
eksponering.
Voksne og ungdommer (12 år og oppover)
Anbefalt startdose er 2 doser (27,5 mikrogram flutikasonfuroat per
frigjorte dose) i hvert nesebor én
gang daglig (samlet daglig dose, 110 mikrogram).
Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, kan dosereduksjon til 1
dose i hvert nesebor (samlet daglig
dose 55 mikrogram) være effektivt som vedlikeholdsbehandling.
Dosen bør titreres til laveste dose som gir vedvarende effektiv
symptomkontroll.
Barn (6 til 11 år)
Anbefalt startdose er 1 dose (27,5 mikrogram flutikasonfuroat per
frigjorte dose) i hvert nesebor én
gang daglig (samlet daglig dose, 55 mikrogram).
Pasienter som ikke responderer tilstrekkelig på 1 dose i hvert
nesebor én gang daglig (samlet daglig
dose, 55 mikrogram) kan ta 2 doser i hvert nesebor én gang daglig
(samlet daglig dose,
110 mikrogram). Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, anbefales
dosereduksjon til 1 dose i hvert
nesebor èn gang daglig (samlet daglig dose, 55 mikrogram).
MEDIC
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-03-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें