Alisade

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2010
Download 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2010

유효 성분:

flutikasonfuroat

제공처:

Glaxo Group Ltd.

ATC 코드:

R01AD12

INN (국제 이름):

fluticasone furoate

치료 그룹:

Nasale preparater

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

치료 징후:

Voksne, ungdom (12 år og eldre) og barn (6-11 år). Alisade er indisert for behandling av symptomene på allergisk rhinitt.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2008-10-06

환자 정보 전단

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM PER DOSE NESESPRAY SUSPENSJON
Flutikasonfuroat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Alisade er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Alisade
3.
Hvordan du bruker Alisade
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Alisade
6.
Ytterligere informasjon
Trinnvis veiledning i hvordan du bruker nesesprayen
1.
HVA ALISADE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Alisade nesespray brukes for å behandle symptomer på allergisk
rhinitt, inkluderer tett, rennende eller
kløende nese, nysing og rennende, kløende eller røde øyne, hos
voksne og barn fra 6 år og oppover.
Allergisymptomer kan være sesongbundet og skyldes allergi mot pollen
fra gress eller trær (høysnue),
eller de kan være helårlige og skyldes allergi mot dyr, husstøvmidd
eller mugg.
Alisade tilhører en gruppe legemidler som kalles glukokortikoider.
Alisade virker ved å redusere inflammasjon (betennelse) forårsaket
av allergi (rhinitt).
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ALISADE
BRUK IKKE ALISADE:
HVIS DU ER ALLERGISK
(overfølsom) overfor flutikasonfuroat eller et av de andre
innholdsstoffene i
Alisade.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV ALISADE:
DERSOM DU HAR LEVERPROBLEMER
bør du rådføre deg med legen eller apoteket. Det er mulig at legen
vil justere dosen av Alisade.
Bruk av nasale glukokortikoider (som Alisade):
•
kan ved langtidsbehandling g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALISADE 27,5 mikrogram/dose
nesespray suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én frigjort dose inneholder 27,5 mikrogram flutikasonfuroat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon.
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne, ungdommer (12 år og oppover) og barn (6-11 år)
Alisade er indisert for behandling av:
•
Symptomer på allergisk rhinitt
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Flutikasonfuroat nesespray skal kun brukes intranasalt.
Regelmessig bruk anbefales for full terapeutisk effekt. Effekt har
blitt sett så tidlig som 8 timer etter
behandlingsstart. Det kan imidlertid ta flere dager med behandling
før maksimal effekt oppnås, og
pasienten bør informeres om at symptomene vil bedres ved
kontinuerlig, regelmessig bruk (se avsnitt
5.1). Varigheten av behandlingen bør begrenses til den perioden som
korresponderer til allergen
eksponering.
Voksne og ungdommer (12 år og oppover)
Anbefalt startdose er 2 doser (27,5 mikrogram flutikasonfuroat per
frigjorte dose) i hvert nesebor én
gang daglig (samlet daglig dose, 110 mikrogram).
Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, kan dosereduksjon til 1
dose i hvert nesebor (samlet daglig
dose 55 mikrogram) være effektivt som vedlikeholdsbehandling.
Dosen bør titreres til laveste dose som gir vedvarende effektiv
symptomkontroll.
Barn (6 til 11 år)
Anbefalt startdose er 1 dose (27,5 mikrogram flutikasonfuroat per
frigjorte dose) i hvert nesebor én
gang daglig (samlet daglig dose, 55 mikrogram).
Pasienter som ikke responderer tilstrekkelig på 1 dose i hvert
nesebor én gang daglig (samlet daglig
dose, 55 mikrogram) kan ta 2 doser i hvert nesebor én gang daglig
(samlet daglig dose,
110 mikrogram). Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, anbefales
dosereduksjon til 1 dose i hvert
nesebor èn gang daglig (samlet daglig dose, 55 mikrogram).
MEDIC
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기