Alisade

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
05-03-2010
Download Productkenmerken (SPC)
05-03-2010

Werkstoffen:

flutikasonfuroat

Beschikbaar vanaf:

Glaxo Group Ltd.

ATC-code:

R01AD12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate

Therapeutische categorie:

Nasale preparater

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Voksne, ungdom (12 år og eldre) og barn (6-11 år). Alisade er indisert for behandling av symptomene på allergisk rhinitt.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2008-10-06

Bijsluiter

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
17
B. PAKNINGSVEDLEGG
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM PER DOSE NESESPRAY SUSPENSJON
Flutikasonfuroat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Alisade er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Alisade
3.
Hvordan du bruker Alisade
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Alisade
6.
Ytterligere informasjon
Trinnvis veiledning i hvordan du bruker nesesprayen
1.
HVA ALISADE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Alisade nesespray brukes for å behandle symptomer på allergisk
rhinitt, inkluderer tett, rennende eller
kløende nese, nysing og rennende, kløende eller røde øyne, hos
voksne og barn fra 6 år og oppover.
Allergisymptomer kan være sesongbundet og skyldes allergi mot pollen
fra gress eller trær (høysnue),
eller de kan være helårlige og skyldes allergi mot dyr, husstøvmidd
eller mugg.
Alisade tilhører en gruppe legemidler som kalles glukokortikoider.
Alisade virker ved å redusere inflammasjon (betennelse) forårsaket
av allergi (rhinitt).
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ALISADE
BRUK IKKE ALISADE:
HVIS DU ER ALLERGISK
(overfølsom) overfor flutikasonfuroat eller et av de andre
innholdsstoffene i
Alisade.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV ALISADE:
DERSOM DU HAR LEVERPROBLEMER
bør du rådføre deg med legen eller apoteket. Det er mulig at legen
vil justere dosen av Alisade.
Bruk av nasale glukokortikoider (som Alisade):
•
kan ved langtidsbehandling g
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALISADE 27,5 mikrogram/dose
nesespray suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én frigjort dose inneholder 27,5 mikrogram flutikasonfuroat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon.
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne, ungdommer (12 år og oppover) og barn (6-11 år)
Alisade er indisert for behandling av:
•
Symptomer på allergisk rhinitt
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Flutikasonfuroat nesespray skal kun brukes intranasalt.
Regelmessig bruk anbefales for full terapeutisk effekt. Effekt har
blitt sett så tidlig som 8 timer etter
behandlingsstart. Det kan imidlertid ta flere dager med behandling
før maksimal effekt oppnås, og
pasienten bør informeres om at symptomene vil bedres ved
kontinuerlig, regelmessig bruk (se avsnitt
5.1). Varigheten av behandlingen bør begrenses til den perioden som
korresponderer til allergen
eksponering.
Voksne og ungdommer (12 år og oppover)
Anbefalt startdose er 2 doser (27,5 mikrogram flutikasonfuroat per
frigjorte dose) i hvert nesebor én
gang daglig (samlet daglig dose, 110 mikrogram).
Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, kan dosereduksjon til 1
dose i hvert nesebor (samlet daglig
dose 55 mikrogram) være effektivt som vedlikeholdsbehandling.
Dosen bør titreres til laveste dose som gir vedvarende effektiv
symptomkontroll.
Barn (6 til 11 år)
Anbefalt startdose er 1 dose (27,5 mikrogram flutikasonfuroat per
frigjorte dose) i hvert nesebor én
gang daglig (samlet daglig dose, 55 mikrogram).
Pasienter som ikke responderer tilstrekkelig på 1 dose i hvert
nesebor én gang daglig (samlet daglig
dose, 55 mikrogram) kan ta 2 doser i hvert nesebor én gang daglig
(samlet daglig dose,
110 mikrogram). Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, anbefales
dosereduksjon til 1 dose i hvert
nesebor èn gang daglig (samlet daglig dose, 55 mikrogram).
MEDIC
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten