Axura

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

memantin hydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ए.टी.सी कोड:

N06DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

memantine

चिकित्सीय समूह:

Další léky proti demenci

चिकित्सीय क्षेत्र:

Alzheimerova choroba

चिकित्सीय संकेत:

Léčba pacientů se středně závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2002-05-17

सूचना पत्रक

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AXURA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Memantini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Axura a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Axura
užívat
3.
Jak se přípravek Axura užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Axura uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AXURA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK AXURA ÚČINKUJE
Přípravek Axura obsahuje léčivou látku memantin hydrochlorid.
Axura patří do skupiny přípravků používaných k léčbě
demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy nemoci nastává v důsledku poruchy
přenosu signálů v mozku. Mozek
obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které
zprostředkovávají přenos nervových
vzruchů důležitých pro učení a paměť. Axura patří do skupiny
léčiv nazývaných. antagonisté NMDA
receptorů. Axura ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak
přenos nervových signálů a paměť.
K ČEMU SE AXURA POUŽÍVÁ
Axura se používá k léčbě pacientů se středně závažnou až
závažnou Alzheimerovou nemocí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AXURA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK A
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Axura 10 mg potahované tablety
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Axura 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Axura 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg,
odpovídá 4,15 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 15 mg,
odpovídá 12,46 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Axura 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Axura 10 mg potahované tablety
Světle žlutá až žlutá, oválná potahovaná tableta s půlicí
rýhou a označením “1-0“ na jedné straně a “M
M“ na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
5 mg potahované tablety jsou bílé až téměř bílé oválně
podlouhlé potahované tablety s vytištěným „5“ na
jedné starně a „MEM“ na straně druhé.
10 mg potahované tablety jsou světle žluté až žluté oválné
potahované tablety s půlící rýhou a
označením “1 0“ na jedné straně a “M M“ na druhé straně.
Tabletu je možné dělit na dvě stejné
poloviny.
15 mg potahované tablety jsou šedooranžové oválně podlouhlé
potahované tablety s vytištěným „15“ na
jedné straně a „MEM“ na straně druhé.
20 mg potahované tablety jsou světle červené až šedočervené
oválně podlouhlé potahované tablety
s vytištěným „20“ na jedné straně a „MEM“ na straně
druhé.
Axura 20 mg potahované ta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें