Axura

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

memantin hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

memantine

Terapötik grubu:

Další léky proti demenci

Terapötik alanı:

Alzheimerova choroba

Terapötik endikasyonlar:

Léčba pacientů se středně závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2002-05-17

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AXURA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Memantini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Axura a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Axura
užívat
3.
Jak se přípravek Axura užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Axura uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AXURA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK AXURA ÚČINKUJE
Přípravek Axura obsahuje léčivou látku memantin hydrochlorid.
Axura patří do skupiny přípravků používaných k léčbě
demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy nemoci nastává v důsledku poruchy
přenosu signálů v mozku. Mozek
obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které
zprostředkovávají přenos nervových
vzruchů důležitých pro učení a paměť. Axura patří do skupiny
léčiv nazývaných. antagonisté NMDA
receptorů. Axura ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak
přenos nervových signálů a paměť.
K ČEMU SE AXURA POUŽÍVÁ
Axura se používá k léčbě pacientů se středně závažnou až
závažnou Alzheimerovou nemocí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AXURA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK A
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Axura 10 mg potahované tablety
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Axura 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Axura 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg,
odpovídá 4,15 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 15 mg,
odpovídá 12,46 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Axura 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Axura 10 mg potahované tablety
Světle žlutá až žlutá, oválná potahovaná tableta s půlicí
rýhou a označením “1-0“ na jedné straně a “M
M“ na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
5 mg potahované tablety jsou bílé až téměř bílé oválně
podlouhlé potahované tablety s vytištěným „5“ na
jedné starně a „MEM“ na straně druhé.
10 mg potahované tablety jsou světle žluté až žluté oválné
potahované tablety s půlící rýhou a
označením “1 0“ na jedné straně a “M M“ na druhé straně.
Tabletu je možné dělit na dvě stejné
poloviny.
15 mg potahované tablety jsou šedooranžové oválně podlouhlé
potahované tablety s vytištěným „15“ na
jedné straně a „MEM“ na straně druhé.
20 mg potahované tablety jsou světle červené až šedočervené
oválně podlouhlé potahované tablety
s vytištěným „20“ na jedné straně a „MEM“ na straně
druhé.
Axura 20 mg potahované ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin