Axura

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-02-2024

Principio attivo:

memantin hydrochlorid

Commercializzato da:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Codice ATC:

N06DX01

INN (Nome Internazionale):

memantine

Gruppo terapeutico:

Další léky proti demenci

Area terapeutica:

Alzheimerova choroba

Indicazioni terapeutiche:

Léčba pacientů se středně závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2002-05-17

Foglio illustrativo

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AXURA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Memantini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Axura a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Axura
užívat
3.
Jak se přípravek Axura užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Axura uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AXURA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK AXURA ÚČINKUJE
Přípravek Axura obsahuje léčivou látku memantin hydrochlorid.
Axura patří do skupiny přípravků používaných k léčbě
demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy nemoci nastává v důsledku poruchy
přenosu signálů v mozku. Mozek
obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které
zprostředkovávají přenos nervových
vzruchů důležitých pro učení a paměť. Axura patří do skupiny
léčiv nazývaných. antagonisté NMDA
receptorů. Axura ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak
přenos nervových signálů a paměť.
K ČEMU SE AXURA POUŽÍVÁ
Axura se používá k léčbě pacientů se středně závažnou až
závažnou Alzheimerovou nemocí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AXURA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK A
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Axura 10 mg potahované tablety
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Axura 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Axura 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg,
odpovídá 4,15 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 15 mg,
odpovídá 12,46 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Axura 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Axura 10 mg potahované tablety
Světle žlutá až žlutá, oválná potahovaná tableta s půlicí
rýhou a označením “1-0“ na jedné straně a “M
M“ na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
5 mg potahované tablety jsou bílé až téměř bílé oválně
podlouhlé potahované tablety s vytištěným „5“ na
jedné starně a „MEM“ na straně druhé.
10 mg potahované tablety jsou světle žluté až žluté oválné
potahované tablety s půlící rýhou a
označením “1 0“ na jedné straně a “M M“ na druhé straně.
Tabletu je možné dělit na dvě stejné
poloviny.
15 mg potahované tablety jsou šedooranžové oválně podlouhlé
potahované tablety s vytištěným „15“ na
jedné straně a „MEM“ na straně druhé.
20 mg potahované tablety jsou světle červené až šedočervené
oválně podlouhlé potahované tablety
s vytištěným „20“ na jedné straně a „MEM“ na straně
druhé.
Axura 20 mg potahované ta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti