Axura

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

memantin hydrochlorid

Dostępny od:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Další léky proti demenci

Dziedzina terapeutyczna:

Alzheimerova choroba

Wskazania:

Léčba pacientů se středně závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2002-05-17

Ulotka dla pacjenta

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AXURA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Memantini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Axura a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Axura
užívat
3.
Jak se přípravek Axura užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Axura uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AXURA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK AXURA ÚČINKUJE
Přípravek Axura obsahuje léčivou látku memantin hydrochlorid.
Axura patří do skupiny přípravků používaných k léčbě
demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy nemoci nastává v důsledku poruchy
přenosu signálů v mozku. Mozek
obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které
zprostředkovávají přenos nervových
vzruchů důležitých pro učení a paměť. Axura patří do skupiny
léčiv nazývaných. antagonisté NMDA
receptorů. Axura ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak
přenos nervových signálů a paměť.
K ČEMU SE AXURA POUŽÍVÁ
Axura se používá k léčbě pacientů se středně závažnou až
závažnou Alzheimerovou nemocí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AXURA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK A
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Axura 10 mg potahované tablety
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Axura 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Axura 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg,
odpovídá 4,15 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 15 mg,
odpovídá 12,46 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Axura 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Axura 10 mg potahované tablety
Světle žlutá až žlutá, oválná potahovaná tableta s půlicí
rýhou a označením “1-0“ na jedné straně a “M
M“ na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
5 mg potahované tablety jsou bílé až téměř bílé oválně
podlouhlé potahované tablety s vytištěným „5“ na
jedné starně a „MEM“ na straně druhé.
10 mg potahované tablety jsou světle žluté až žluté oválné
potahované tablety s půlící rýhou a
označením “1 0“ na jedné straně a “M M“ na druhé straně.
Tabletu je možné dělit na dvě stejné
poloviny.
15 mg potahované tablety jsou šedooranžové oválně podlouhlé
potahované tablety s vytištěným „15“ na
jedné straně a „MEM“ na straně druhé.
20 mg potahované tablety jsou světle červené až šedočervené
oválně podlouhlé potahované tablety
s vytištěným „20“ na jedné straně a „MEM“ na straně
druhé.
Axura 20 mg potahované ta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów